Меню
Набор скоро начнётся NCT06093984

Cumulative Live Birth Rates in Dual Ovarian Stimulation Versus Two Antagonist Stimulations in Poor Ovarian Responders

Без фазы С лечением Infertility

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: duostim vs. two antagonist ovarian stimulations.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Infertility. Базовые параметры: 20 лет — 44 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Randomized Clinical Trial Comparing Cumulative Live Birth Rates in Dual Ovarian Stimulation Versus Two Antagonist Stimulations in Poor Ovarian Responders

Обзор

To compare the difference in cumulative live birth rates between dual ovarian stimulation and two antagonist stimulations in poor ovarian responders.

Подробное описание

Studies have shown the ability to obtain oocytes with equivalent quality from the follicular and the luteal phase, and a higher number of oocytes within one cycle when using dual ovarian stimulation (duostim). This could be particularly relevant for women with poor ovarian responders (POR). Whether the cumulative live birth rates differ after duostim and two antagonist stimulations in POR remains controversial.

Вмешательства

  • Процедура duostim vs. two antagonist ovarian stimulations
    Human menopausal gonadotropin (HMG) 300 IU/day with flexible antagonist protocol is used for ovarian stimulation, except in luteal phase stimulation of the duostim group. In the duostim group, all of the embryos are frozen. Fresh transfers are performed in the control group, frozen embryo transfers are performed in both control and duostim groups.

Первичные конечные точки

  • Cumulative live birth rate [Срок оценки: 36 months]
Вторичные конечные точки (4)
  • Time to live birth (TTLB) [Срок оценки: 36 months]
  • Total amount of Gn used during ovarian stimulation [Срок оценки: 24 months]
  • Number of retrieved oocytes [Срок оценки: 24 months]
  • Clinical pregnancy rate [Срок оценки: 36 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women with POR were defined with adjusted Bologna criteria, at least two of the three following criteria: advanced maternal age (40 years); 3 oocytes in previous IVF; and antral follicle count (AFC) 5 and/or anti-Mu¨llerian hormone (AMH) 1.1 ng/ml (this criterion was mandatory)
  • Aged from 20 to 44 years
  • Body mass index (BMI) from 19 to 32 kg/m2
  • No more than two previous IVF cycles were recruited

Критерии исключения

  • Amenorrhoea
  • Follicle stimulating hormone (FSH) 20 IU/L or AFC 1
  • Women with a partner with an extremely severe sperm anomaly or sperm donor use

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06093984 · shanghaiFMIH-20231006

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗