Меню
Набор скоро начнётся NCT06091878

Gene Expression Profiling in a Validation Cohort of Locally Advanced and Recurrent/Metastatic Salivary Gland Cancers

— Наблюдательное Salivary Gland Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Observation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Salivary Gland Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Gene Expression Profiling in a Validation Cohort of Locally Advanced and Recurrent/Metastatic Salivary Gland Cancers: The INDAGA-UK Trial

Обзор

The INDAGA-UK trial is a retrospective, multi-centre observational study in participants with locally advanced and recurrent salivary gland to investigate t its molecular profiling, and to explore new prognostic and druggable markers. We will analyse samples and data from patients diagnosed with salivary gland cancer from 2013 - 2023. Subject and sample identification will occur over a 12-month period. Samples and data will be analysed over the next 12 months prior to study end.

Вмешательства

  • Другое Observation
    Observational study, no intervention

Первичные конечные точки

  • • Description of the molecular and genomic profile of locally advanced and recurrent-metastatic SGCs. [Срок оценки: Time Frame: Through study completion, expected duration of 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged over 18
  • Histological diagnosis of salivary gland cancer (SGCs)
  • Availability of archival tissue (acceptable after 2013 up to present)
  • Ability to give informed consent (if applicable)\* for retrieving histological specimen and preform molecular analysis \*De-identified archival tissue from deceased patients will be collected as part of the study once REC approval is in place, if the patient was alive when the samples were taken and they are not part of the NHS opt out scheme.

Критерии исключения

  • Different H\&N cancer of other histology
  • Thyroid cancers

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06091878 · CCR5899

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗