Меню
Идёт набор NCT06088420

Analgesic Efficacy of Different Nerve Blocks in Postoperative Cesarean Section

Без фазы С лечением Post Operative Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Intrathcal Morphine Group, Quadratus Lumborum nerve block(QL) group, Erector Spinae nerve block (ESP)group.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post Operative Pain. Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Analgesic Efficacy of Erector Spinae Block , Quadratus Lumborum Block, and Intrathecal Morphine for Postoperative Pain Relief After Cesarean Section: A Randomized Study

Обзор

comparing analgesic efficacy of different nerve blocks on post operative cesarean sections.

Подробное описание

Analgesic efficacy of Erector Spinae, Quadratus Lumborum and Intrathecal Morphine for post operative pain relief after cesarean section,

Вмешательства

  • Процедура Intrathcal Morphine Group
    intrathecal morphine (150 μg) in addition to standard spinal anesthetic drugs(10-12 mg 0.5% hyperbaric bupivacaine)
  • Процедура Quadratus Lumborum nerve block(QL) group
    intrathecal morphine (150 μg) in addition to standard spinal anesthetic drugs (10-12 mg 0.5% hyperbaric bupivacaine) + bilateral QL block by injecting 20 ml of 0.25% isobaric bupivacaine bolus with 4 mg ) dexamethasone as an adjuvant
  • Процедура Erector Spinae nerve block (ESP)group
    intrathecal morphine (150 μg) in addition to standard spinal anesthetic drugs (10-12 mg 0.5% hyperbaric bupivacaine) + bilateral ESP block by injecting 20 ml of 0.25% isobaric bupivacaine bolus with 4 mg ) dexamethasone as an adjuvant

Первичные конечные точки

  • Duration of analgesia until first analgesic request. [Срок оценки: 24 hours .]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18-40 years old
  • more or equal 37 weeks of gestation
  • ASA 1,2
  • Elective cesarean delivery

Критерии исключения

  • Patient refusal
  • inability to cooperate with or understand the study
  • local infection.
  • bleeding disorder
  • known anaphylaxis to any drug used in the trial
  • ASA physical status more than 2
  • emergency operations
  • chronic opioid use (opioid use in the past 3 months)
  • Neurologic deficit or disorder
  • contraindication to regional anesthesia.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Mahmoud Mamdouh Ekram — Asyut

Идентификаторы

NCT: NCT06088420 · 17101962

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗