Меню
Идёт набор NCT06086132

Detection and Prevention of Cancer-Related Cardiovascular Toxicity Registry

Наблюдательное Cancer Related Cardiovascular Toxicity

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Prospective validation of the HFA-ICOS risk score in a subset of subjects with newly diagnosed breast cancer and undergoing treatment with anthracyclines analogues with or without radiotherapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer Related Cardiovascular Toxicity. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия, North Macedonia, Сербия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Detection and Prevention of Cancer-Related Cardiovascular Toxicity Registry (ISACS CARDIONCO-PREDICT)

Обзор

This study is being done in order to assess the cardiovascular events known as cardiovascular toxicity of chemotherapy agents and radiotherapy protocols in cancer subjects to identify risk prediction, prevention and treatment of cancer therapy-related cardiovascular toxicity and cancer therapy-related cardiac dysfunction

Вмешательства

  • Комбинированный продукт Prospective validation of the HFA-ICOS risk score in a subset of subjects with newly diagnosed breast cancer and undergoing treatment with anthracyclines analogues with or without radiotherapy
    Follow-up visits at baseline, 3-months, and 1-year

Первичные конечные точки

  • All causes mortality [Срок оценки: For approximately a median of 3 years]
  • Cardiovascular mortality [Срок оценки: For approximately a median of 3 years]
  • Cancer therapy-related cardiovascular toxicity [Срок оценки: For approximately a median of 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 years old or older
  • Capable of giving informed consent
  • Diagnosis of cancer scheduled for treatment according to treating physician's discretion
  • Life expectancy >1 year
  • For the prospective validation of HFA-ICOS risk score validation: Newly diagnosed breast cancer undergoing treatment with anthracyclines analogues with or without radiotherapy, with or without trastuzumab, or other anticancer drugs

Критерии исключения

  • Age <18 years old
  • Not able to give informed consent
  • Life expectancy <1 year
  • Advanced-stage cancer not eligible for treatment (subjects with an indication of palliative care) according to treating physician's

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 2 центра
  • University of Bologna — Bologna
  • Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico "Paolo Giaccone" — Palermo
Сербия · 2 центра
  • University of Belgrade, Clinical Center of Serbia — Belgrade
  • University of Belgrade, Clinical Hospital Center Bezanijska kosa — Belgrade
North Macedonia · 1 центр
  • Ss. Cyril and Methodius University in Skopje, University Clinic — Skopje

Публикации

  • Lyon AR, Lopez-Fernandez T, Couch LS, Asteggiano R, Aznar MC, Bergler-Klein J, Boriani G, Cardinale D, Cordoba R, Cosyns B, Cutter DJ, de Azambuja E, de Boer RA, Dent SF, Farmakis D, Gevaert SA, Gorog DA, Herrmann J, Lenihan D, Moslehi J, Moura B, Salinger SS, Stephens R, Suter TM, Szmit S, Tamargo J, Thavendiranathan P, Tocchetti CG, van der Meer P, van der Pal HJH; ESC Scientific Document Group. PMID 36017568

Идентификаторы

NCT: NCT06086132 · ISACS CARDIONCO-PREDICT

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗