Меню
Набор по приглашению NCT06083155

The NetherLands Registry of Invasive Coronary Vasomotor Function Testing (NL-CFT)

— Наблюдательное Coronary Vasospasm Coronary Microvascular Dysfunction Non-Obstructive Coronary Atherosclerosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Coronary Function Test, Patient questionnaires.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Coronary Vasospasm, Coronary Microvascular Dysfunction, Non-Obstructive Coronary Atherosclerosis. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this registry is to collect data on patients referred for clinically indicated coronary vasomotor function test (CFT) and answer different questions on prevalence, safety and outcomes. The registry is observational. Patients receive yearly online questionnaires on their anginal complaints for 5 years after their CFT.

Вмешательства

  • Диагностический тест Coronary Function Test
    All participants are referred for a clinically indicated coronary function test
  • Другое Patient questionnaires
    All participants that consent will receive yearly followup questionnaires for 5 years after their initial consent

Первичные конечные точки

  • Prevalence of coronary vasomotor dysfunction [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (2)
  • Angina burden [Срок оценки: Baseline and every year up to 5 years after baseline]
  • Experienced quality of life [Срок оценки: Baseline and every year up to 5 years after baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Referred for clinically indicated CFT

Критерии исключения

  • Not willing to provide informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Нидерланды · 15 центров
  • RadboudUMC — Nijmegen
  • Amsterdam UMC — Amsterdam
  • Onze Lieve Vrouwe Gasthuis (OLVG) — Amsterdam
  • Rijnstate Hospital — Arnhem
  • Amphia Hospital — Breda
  • Catharina Ziekenhuis — Eindhoven
  • Medisch Spectrum Twente — Enschede
  • Tergooi Hospital — Hilversum
  • … и ещё 7 центров

Публикации

  • Crooijmans C, Jansen TPJ, Meeder JG, Paradies V, de Vos AMJ, Woudstra P, Vossenberg TNE, van de Hoef TP, Vos NS, Olde Bijvank EGM, van den Oord SCH, Winkler P, Meuwissen M, Widdershoven JWMG, Arkenbout EK, Stoel MG, Appelman Y, Beijk MAM, Cetinyurek-Yavuz A, den Ruijter HM, Elias-Smale SE, van Royen N, Dimitriu-Leen AC, Damman P; for NL-CFT. Angina Severity and Symptom Improvement Are Associated W PMID 39818972

Идентификаторы

NCT: NCT06083155 · 79233

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗