Меню
Идёт набор NCT06080061

Personalized Accelerated ChEmoRadiation (PACER) for Lung Cancer

Фаза I С лечением Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Hypofractionated accelerated radiation therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Phase I Trial of Personalized Accelerated ChEmoRadiation (PACER) for Lung Cancer

Обзор

The purpose of this study is to examine the use of hypofractionated accelerated radiation therapy (HART) to treat locally advanced lung cancer. Depending on the location and size of the tumor.

Вмешательства

  • Лучевая терапия Hypofractionated accelerated radiation therapy
    Hypofractionated accelerated radiation therapy

Первичные конечные точки

  • Dose limiting pulmonary and esophageal toxicity [Срок оценки: 9 months]
Вторичные конечные точки (5)
  • Acute and Late Toxicities [Срок оценки: 36 months]
  • Integrated adaptive dosing regimen with an automated planning system [Срок оценки: 36 months]
  • Progression free survival [Срок оценки: 36 months]
  • Overall survival [Срок оценки: 36 months]
  • Local control [Срок оценки: 36 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Histologically or cytologically documented malignancy of the lung including non-small cell lung cancer or small cell lung cancer planned for definitive therapy with fractionated radiation (60-66 Gy) and concurrent systemic therapy
  • ECOG performance status of 0-2
  • Age ≥ 18 years old
  • Ability to understand and the willingness to personally sign the written IRB approved informed consent document
  • Estimated life expectancy of 12 weeks or longer

Критерии исключения

  • Contraindication to receiving radiotherapy or systemic therapy as determined by treating radiation and medical oncologist
  • Age < 18 years old
  • Tumor directly invading the major pulmonary arteries, aorta, heart or proximal bronchial tree
  • Diagnosis of interstitial pulmonary fibrosis
  • Previous radiation therapy to the thorax that would result in overlapping high dose radiation fields

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 2 центра
  • Stanford University — Palo Alto
  • Stanford Cancer Center South Bay — San Jose

Идентификаторы

NCT: NCT06080061 · IRB-71744 · NCI-2024-00696

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗