Protein Digestion After Bariatric Surgery in Older Adults
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Dual isotope protein digestibility method.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Overweight and Obesity, Bariatric Surgery Candidate, Aging, Protein Malabsorption. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Бельгия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The goal of this clinical trial is to investigate protein digestibility after bariatric surgery. Does protein digestibility decrease after Roux-en-Y-Gastric Bypass? Does protein digestibility decrease after Sleeve Gastrectomy surgery? Does protein digestibility effect the ability to meet protein requirements?
Подробное описание
Purpose of clinical trial is to investigate the digestion of dietary protein in older patients who have undergone Roux-and-Y Bypass (RYGB) or sleeve gastrectomy (SG) surgery. The primary objective is to compare dietary protein digestion during a test meal who have previously undergone a RYGB surgery, SG surgery, or control patients, using a dual stable-isotope method. The secondary objectives are to investigate the relationship between protein intake corrected for protein digestion and skeletal muscle mass, and to investigate the relationship between the rate of free amino acid appearance and protein digestion.
Вмешательства
- Другое Dual isotope protein digestibility method
Dual isotope method
Первичные конечные точки
- The proportion of dietary protein digested as measured by the dual-isotope method. [Срок оценки: 3,5 hours]
Критерии участия
Критерии включения
- Signed informed consent
- Group 1,2,3: Age 65 years or older
- Group 4,5,6: Age 18 to 65 years
- Group 1,2,4,5: Previous bariatric surgery for obesity 1 - 10 years ago
- Group 3,6: No previous weight loss surgery
Критерии исключения
- Current diagnosis of cancer
- Advanced organ failure, including chronic kidney disease Stage 5, liver cirrhosis Stage 3, intestinal failure, heart failure stage D, or chronic obstructive pulmonary disease stage 4.
- Immobility
- Neuromuscular degenerative conditions
- Gastrointestinal conditions including coeliac disease, Crohn's disease, previous resection of the small intestine, gastroparesis
- Unable to follow the procedures of the studies due to cognitive impairment such as diagnosed dementia.
- Allergy/intolerance to milk, or soy or spirulina
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Бельгия · 2 центра
- Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven — Leuven
- UZLeuven — Leuven
Идентификаторы
NCT: NCT06076187 · S67116