Меню
Идёт набор NCT06071377

Achieving Understanding of the Natural History of Sickle Cell Trait (AUNT)

Наблюдательное Sickle Cell Trait

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Biologic Specimen Collection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sickle Cell Trait. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The main purpose of this study is to create a longitudinal cohort of those with Sickle Cell Trait (SCT) to better understand the hematologic phenotype for those that carry HbS, assess for differences in those with varying quantities of HbS and assess for potential clinical complications of SCT.

Вмешательства

  • Другое Biologic Specimen Collection
    Participants will have blood and urine collected at Baseline

Первичные конечные точки

  • Hemoglobin variant quantification [Срок оценки: Through study completion, an average of 2 years]
Вторичные конечные точки (2)
  • Red blood cell rheology [Срок оценки: Through study completion, an average of 2 years]
  • Natural History [Срок оценки: Through study completion, an average of 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Are willing to voluntarily participate and sign the study consent
  • Know/suspect they have SCT and are willing to get tested to confirm/learn about their SCT status
  • Adults ages 18 and older

Критерии исключения

  • Unwilling to sign consent
  • Known end-stage renal disease or dialysis
  • Known SCD (including sickle cell-beta thalassemia)
  • People who do not have SCT

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 10 центров
  • University of Alabama — Birmingham
  • Loma Linda University Health Care — Loma Linda
  • Nemours Children's Hospital — Wilmington
  • Indiana University — Indianapolis
  • Functional Fluidics — Detroit
  • University of North Carolina — Chapel Hill
  • Duke University — Durham
  • East Carolina University — Greenville
  • … и ещё 2 центра

Идентификаторы

NCT: NCT06071377 · AUNT

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗