Меню
Набор скоро начнётся NCT06070272

Determining Patterns In Trial Experiences of Recurrent Prostate Cancer Patients

— Наблюдательное Recurrent Prostate Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Recurrent Prostate Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Investigating the Dynamics of Patient Engagement and Trends in Participation in Recurrent Prostate Cancer Clinical Trials

Обзор

Clinical studies, with a dedicated focus on recurrent prostate cancer, play a pivotal role in evaluating the safety and effectiveness of novel treatments for this condition. These trials serve as essential tools to determine whether new medications outperform traditional therapies, providing substantial evidence to endorse their broader utilization. It will also try to analyze data from the perspective of different demographic groups to check for recurring trends which might yield insights for the sake of future patients with recurrent prostate cancer.

Первичные конечные точки

  • Number of patients who decide to participate in a recurrent prostate cancer clinical research [Срок оценки: 3 months]
  • Rate of patients who remain in recurrent prostate cancer clinical research to trial completion [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient is at least 18 years of age
  • Diagnosis of recurrent prostate cancer
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document

Критерии исключения

  • Enrolled in another research study
  • Patients with psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Inability to provide written informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-кроссовер

Центры проведения

США · 1 центр
  • Power Life Sciences — San Francisco

Публикации

  • Hefermehl LJ, Disteldorf D, Lehmann K. Acknowledging unreported problems with active surveillance for prostate cancer: a prospective single-centre observational study. BMJ Open. 2016 Feb 17;6(2):e010191. doi: 10.1136/bmjopen-2015-010191. PMID 26888730
  • Wollersheim BM, Helweg E, Tillier CN, van Muilekom HAM, de Blok W, van der Poel HG, van Asselt KM, Boekhout AH. The role of routine follow-up visits of prostate cancer survivors in addressing supportive care and information needs: a qualitative observational study. Support Care Cancer. 2021 Nov;29(11):6449-6457. doi: 10.1007/s00520-021-06222-9. Epub 2021 Apr 26. PMID 33900459
  • Ye D, Zhang W, Ma L, Du C, Xie L, Huang Y, Wei Q, Ye Z, Na Y. Adjuvant hormone therapy after radical prostatectomy in high-risk localized and locally advanced prostate cancer: First multicenter, observational study in China. Chin J Cancer Res. 2019 Jun;31(3):511-520. doi: 10.21147/j.issn.1000-9604.2019.03.13. PMID 31354220

Идентификаторы

NCT: NCT06070272 · 72630763

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗