Меню
Набор скоро начнётся NCT06070246

Navigating the Clinical Research Process for Lymphoma

— Наблюдательное Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lymphoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Gaining Insights Into Patient Involvement Patterns and Trends in Participation in Lymphoma Clinical Trials

Обзор

Participation in medical research usually favors a particular demographic group. But there is limited research available to explain what trial attributes affect the completion of these specific demographic groups. This trial will admit a wide range of data on the clinical trial experience of lymphoma patients to determine which factors prevail in limiting a patient's ability to join or finish a trial. It will also try to analyze data from the perspective of different demographic groups to check for recurring trends which might yield insights for the sake of future lymphoma patients.

Первичные конечные точки

  • Rate of patients who decide to enroll in a lymphoma clinical research. [Срок оценки: 3 months]
  • Number of lymphoma study participants who remain in clinical study until completion. [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Confirmed diagnosis of lymphoma
  • Participant must be 18 years of age or older
  • Participant must be willing and able to comply with scheduled visits, treatment schedule, laboratory tests, and other requirements of the study.

Критерии исключения

  • Pregnant or lactating woman
  • Participant is actively receiving study therapy in another
  • Inability to provide written informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-кроссовер

Центры проведения

США · 1 центр
  • Power Life Sciences — San Francisco

Публикации

  • He X, Xu P, Wang X, Jiang S, Gong D, Wu N. The association of gene rearrangement and lymphoma diagnosis: A prospective observational study. Medicine (Baltimore). 2020 Jun 12;99(24):e20733. doi: 10.1097/MD.0000000000020733. PMID 32541525
  • Dhir V, Maganti M, Rozenberg D, Kukreti V, Kuruvilla J, Crump M, Prica A. Predicting the Risks of Aggressive-Intent Chemotherapy Toxicity in Older Patients With Lymphoma: A Prospective Observational Pilot Study. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2022 Aug;22(8):e792-e803. doi: 10.1016/j.clml.2022.04.011. Epub 2022 Apr 29. PMID 35650009
  • Tanaka R, Kaburaki T, Taoka K, Karakawa A, Tsuji H, Nishikawa M, Yatomi Y, Shinozaki-Ushiku A, Ushiku T, Araki F. More Accurate Diagnosis of Vitreoretinal Lymphoma Using a Combination of Diagnostic Test Results: A Prospective Observational Study. Ocul Immunol Inflamm. 2022 Aug;30(6):1354-1360. doi: 10.1080/09273948.2021.1873394. Epub 2021 Apr 1. PMID 33793360

Идентификаторы

NCT: NCT06070246 · 71918699

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗