Меню
Идёт набор NCT06068335

Innate Immunity in Allergic Asthma

— Наблюдательное Asthma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Asthma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to determine whether a potential type 2 signature, obtained through stimulation of cell lines with various allergens in vitro, correlates with an allergic or asthmatic disease state ex vivo. This type 2 signature will be multi-hierarchical in nature and will be comprised cell surface receptor expression, pathway activation, and gene upregulation.

Первичные конечные точки

  • To determine which parameters of the established type-2 signature obtained in vitro is significantly different between healthy controls, allergic individuals, and asthmatic individuals ex vivo. [Срок оценки: 1 year]
Вторичные конечные точки (1)
  • To determine ex vivo whether any of the identified disease-specific type-2 parameters can be modified (brought back to healthy control levels) through the use of investigational compounds. [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participants must be at least 18 years of age
  • no history of allergic disease (healthy controls), have clinically diagnosed allergies, or have clinically diagnosed asthma.

Критерии исключения

  • Pregnant women and prisoners will be excluded from the study.
  • Individuals currently suffering from any acute infections and those known to suffer from light-headedness will be excluded.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Central Florida — Orlando

Идентификаторы

NCT: NCT06068335 · CR00001150

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗