Меню
Идёт набор NCT06067295

Longitudinal Advanced Prostate Cancer Cohort (LAPCC)

— Наблюдательное Prostate Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate Carcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study examines information from patients with prostate cancer that may have spread from where it first started to nearby tissue, lymph nodes, or distant parts of the body (advanced). By collecting biological samples (like blood, urine, and tissue), and health information (such as treatment, diet, and quality of life) researchers hope to learn more about prostate cancer and ways to improve outcomes in the future.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To create an annotated biorepository with prospectively collected blood and urine samples from men with advanced prostate cancer.

OUTLINE: This is an observational study.

Patients undergo blood and urine sample collection, complete surveys, and have their medical records reviewed on study.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Collection of biological specimens and clinical data for future research related to prostate cancer. [Срок оценки: Up to 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Men of all racial and ethnic groups 18 years of age or older
  • Men with a diagnosis of advanced (metastatic) prostate cancer who are scheduled to begin a new systemic treatment (including first or subsequent lines of therapy)
  • Prior participation on clinical trials is allowed

Критерии исключения

  • Inability to give informed consent
  • Any other malignancy, unless previously treated with curative intent and the subject has been disease free for 3 years or longer

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 2 центра
  • Los Angeles General Medical Center — Los Angeles
  • USC / Norris Comprehensive Cancer Center — Los Angeles

Идентификаторы

NCT: NCT06067295 · 4P-22-2 · NCI-2023-01434 · 4P-22-2 · P30CA014089

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗