Идёт набор NCT06059651
The Effects of Metabolic & Bariatric Surgery on Lipid Metabolism, Myeloid-Derived Suppressor Cells, and Cancer Cell Biology
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Metabolic & Bariatric Surgery.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Obesity. Базовые параметры: 35 лет — 60 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This study aims to determine the relationship between lipid kinetics changes and blood immunosuppressive cells by metabolic surgery in two patient cohorts.
Вмешательства
- Процедура Metabolic & Bariatric Surgery
Roux-en-Y metabolic and bariatric surgery
Первичные конечные точки
- Change in insulin-inhibited adipose tissue lipolysis [Срок оценки: Baseline, week 52]
- Change in the number of circulating myeloid-derived suppressor cells [Срок оценки: Baseline, week 52]
Критерии участия
For an eligible subject, all the following must be answered "yes":
- Biological female sex
- Age >=35 and <=60 years (including pre- and postmenopausal)
- Self-reported white or black race
- The study will enroll approximately 50% white and 50% black subjects
- Body mass index >/=40 kg/m2
- Have a diagnosis of hyperlipidemia (high triglycerides and LDL-cholesterol) or in treatment with any medication for hyperlipidemia at enrollment
- Ability to provide written informed consent
- Allow the collection and storage of biospecimens and data for future use
- Not having yet started the pre-op liquid diet before the bariatric surgery
For an eligible subject, all the following must be answered "no":
- Have type one or type two diabetes
- Use of anti-inflammatory medications, such as glucocorticoids or non-steroidal anti-inflammatory medications, within the past 15 days
- Use of medication approved for obesity management, including, but not limited to, phentermine-topiramate (Qsymia), orlistat (Xenical), naltrexone-bupropion (Contrave), liraglutide (Saxenda), and semaglutide (Wegovy)
- History of cancer of any type
- History of chronic conditions known to cause inflammation, such as tuberculosis, autoimmune disease, and human immunodeficiency virus
- An acute history (within the past 60 days) or confirmed or suspected SARS-CoV-2 (COVID-19) infection
- Currently pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant within the next 52 weeks
- Currently participating in another study with competing outcomes
- Any other situation that, in the opinion of the investigator, would negatively impact subject safety or successful compliance with the protocol
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 1 центр
- Pennington Biomedical Resarch Center — Baton Rouge
Идентификаторы
NCT: NCT06059651 · PBRC 2023-026