Идёт набор NCT06055816
Gemcitabine Combined With Endostar and Envafolimab in Elderly Patients With Locally Advanced Nasopharyngeal Carcinoma
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Endostar and Envafolimab.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Nasopharyngeal Carcinoma. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Gemcitabine Combined With Endostar and Envafolimab in Elderly Patients With Locally Advanced Nasopharyngeal Carcinoma
Вмешательства
- Препарат Endostar and Envafolimab
Neoadjuvant therapy consisting of gemcitabine (1000mg/m2 d1,8) , endostar (150mg 3-day continuous infusion) and envafolimab (240mg d1) was given every 3 weeks for 3 cycles. Endostar, administered every 3 weeks (150mg 3-day continuous infusion), was given concurrently with intensity-modulated radiotherapy.
Первичные конечные точки
- The proportion of patients with grade 3 or higher adverse events (AEs). [Срок оценки: Up to 24 weeks]
Критерии участия
Критерии включения
- Aged ≥65 years with newly pathologically confirmed NPC
- Karnofsky performance status ≥60
- Clinical stage III-IVA (Union for International Cancer Control and American Joint Committee on Cancer staging system for NPC, 8th edition)
- Adequate organ function
Критерии исключения
- Cancer history
- Prior radiotherapy, cytotoxic chemotherapy, immunotherapy or target therapy
- Life-expectance within 6 months
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Zhejiang Cancer Hospital — Ханчжоу
Идентификаторы
NCT: NCT06055816 · GEE study