Меню
Идёт набор NCT06055816

Gemcitabine Combined With Endostar and Envafolimab in Elderly Patients With Locally Advanced Nasopharyngeal Carcinoma

Фаза II С лечением Nasopharyngeal Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Endostar and Envafolimab.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Nasopharyngeal Carcinoma. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Gemcitabine Combined With Endostar and Envafolimab in Elderly Patients With Locally Advanced Nasopharyngeal Carcinoma

Вмешательства

  • Препарат Endostar and Envafolimab
    Neoadjuvant therapy consisting of gemcitabine (1000mg/m2 d1,8) , endostar (150mg 3-day continuous infusion) and envafolimab (240mg d1) was given every 3 weeks for 3 cycles. Endostar, administered every 3 weeks (150mg 3-day continuous infusion), was given concurrently with intensity-modulated radiotherapy.

Первичные конечные точки

  • The proportion of patients with grade 3 or higher adverse events (AEs). [Срок оценки: Up to 24 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged ≥65 years with newly pathologically confirmed NPC
  • Karnofsky performance status ≥60
  • Clinical stage III-IVA (Union for International Cancer Control and American Joint Committee on Cancer staging system for NPC, 8th edition)
  • Adequate organ function

Критерии исключения

  • Cancer history
  • Prior radiotherapy, cytotoxic chemotherapy, immunotherapy or target therapy
  • Life-expectance within 6 months

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Zhejiang Cancer Hospital — Ханчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT06055816 · GEE study

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗