Social Determinants of Health in Hepatobiliary Cancer Patients
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Malignant Hepatobiliary Neoplasm. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This study evaluates barriers to receiving care and risks associated with developing cancer among patients diagnosed with hepatobiliary cancer.
Подробное описание
PRIMARY OBJECTIVE:
I. To characterize the social determinants of health - and specifically travel-limiting access to cancer care but also other issues, such as trouble in finding childcare, joblessness, and limited education - among SEA Americans with hepatobiliary cancers, exposure risk including aflatoxin and viral hepatitis among other exposures.
OUTLINE: This is an observational study.
Patients complete a questionnaire, undergo blood, urine, and buccal swab sample collection and have their medical records reviewed on study. Patients also undergo collection of clinically archived tissue samples on study.
Вмешательства
- Другое Non-Interventional Study
Non-interventional study
Первичные конечные точки
- Percentage of patients reporting transportation barriers that affect medical care [Срок оценки: Baseline; up to 2 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients 18+ year of age with hepatobiliary cancers
Критерии исключения
- Patients under 18 years of age
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 1 центр
- Mayo Clinic in Rochester — Rochester
Идентификаторы
NCT: NCT06053333 · 22-012368 · NCI-2023-05784 · 22-012368 · K23MD017217