Меню
Идёт набор NCT06052163

Bumetanide in Patients With Alzheimer's Disease

Фаза II С лечением Alzheimer Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Bumetanide, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alzheimer Disease. Базовые параметры: 50 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Phase IIa, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Bumetanide in Patients With Alzheimer's Disease.

Обзор

This study aims to investigate bumetanide in patients with biologically confirmed Alzheimer's disease (AD). Bumetanide is a potent diuretic administered orally and is FDA approved for the treatment of edema and hypertension. Repurposing bumetanide as a medication for AD has been proposed based on data that demonstrated its ability to "flip" the APOE genotype-dependent transcriptomic signatures in AD mouse and cell culture models. Critically, this discovery was subsequently explored in Electronic Health Record cohorts, which revealed that among individuals over the age of 65, bumetanide exposure was significantly associated with a lower prevalence of AD in three independent datasets. Primary Objective: To evaluate the safety and tolerability of bumetanide when administered to participants with biomarker-confirmed Alzheimer's disease. Secondary Objective: To evaluate the clinical and biomarker effects of bumetanide in participants with mild cognitive impairment or mild dementia due to Alzheimer's disease.

Вмешательства

  • Препарат Bumetanide
    Bumetanide is an FDA approved loop diuretic that has been used for more than three decades to treat edema, congestive heart failure, and hypertension across the life span. It has a well-known side effect profile. Most importantly it can cause dehydration and electrolyte imbalance especially at higher doses. This medication is given to individuals at the similar age group as Alzheimer's disease patients and Alzheimer's disease or cognitive impairment do not preclude its use in patients who need i
  • Препарат Placebo
    A placebo has no active properties and is taken orally.

Первичные конечные точки

  • Incidence of Treatment-Related Adverse Events [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • Change from baseline in The Alzheimer's Disease Assessment Scale-Cognitive (ADAS-Cog13) [Срок оценки: 6 months]
  • Changed from baseline in the clinical dementia rating scale sum of boxes (CDR-SoB) [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Mild cognitive impairment or mild dementia due to Alzheimer's disease.
  • Alzheimer's disease medications are planned to remain stable throughout.
  • Willingness and ability to complete all aspects of the study including assessments, neuropsychological testing, and MRI.

Критерии исключения

  • Clinically significant abnormalities in screening laboratory tests
  • Chronic liver disease
  • Renal insufficiency
  • Poorly managed hypertension
  • Participants taking the following concomitant medications, based on the current Prescribing Information for bumetanide: lithium, drugs with ototoxic potential, drugs with nephrotoxic potential, probenecid, and indomethacin.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford University — Stanford

Публикации

  • Graber-Naidich A, Lee J, Younes K, Greicius MD, Le Guen Y, He Z. Bumetanide Exposure Association with Alzheimer's Disease Risk. Res Sq [Preprint]. 2023 Feb 28:rs.3.rs-2574215. doi: 10.21203/rs.3.rs-2574215/v1. PMID 36909637
  • Taubes A, Nova P, Zalocusky KA, Kosti I, Bicak M, Zilberter MY, Hao Y, Yoon SY, Oskotsky T, Pineda S, Chen B, Jones EAA, Choudhary K, Grone B, Balestra ME, Chaudhry F, Paranjpe I, De Freitas J, Koutsodendris N, Chen N, Wang C, Chang W, An A, Glicksberg BS, Sirota M, Huang Y. Experimental and real-world evidence supporting the computational repurposing of bumetanide for APOE4-related Alzheimer's di PMID 36172600

Идентификаторы

NCT: NCT06052163 · IRB-69153

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗