Pulmonary Artery DenerVation Clinical Study Using the Gradient Denervation System in Heart Failure Patients With Pulmonary Hypertension Group 2 (PreVail-PH2 Study)
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Gradient Denervation System.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Group 2 Pulmonary Hypertension, Heart Failure. Базовые параметры: 22 лет — 85 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This early feasibility study is intended to characterize the impact of pulmonary artery denervation on the quality of life in Heart Failure Patients with Group 2 Pulmonary Hypertension
Подробное описание
Gradient has developed a novel system for pulmonary artery denervation (PADN) to treat patients with heart failure who also developed pulmonary hypertension (PH). Pulmonary hypertension is frequently associated with left heart failure and is a strong independent predictor of clinical worsening and higher mortality. No therapeutic options are available to treat PH in this selected group of patients with heart failure. The objective is to improve exercise capacity and quality of life by targeting PH in these patients.
Вмешательства
- Устройство Gradient Denervation System
Pulmonary artery denervation (PADN) procedure using the Gradient Denervation System to ablate nerves within the pulmonary artery using ultrasonic ablation.
Первичные конечные точки
- Device related serious adverse events [Срок оценки: Through 30 days post-treatment]
Вторичные конечные точки (1)
- Mean change from baseline in Pulmonary Vascular Resistance (woods units) [Срок оценки: Measured at 6 months post-treatment]
Критерии участия
Критерии включения
- Heart Failure with EF ≥ 40% (by TTE within last 3 months)
- Mean Pulmonary Artery Pressure (mPAP) >20 mmHg at rest
- Pulmonary Vascular Resistance (PVR) ≥ 3WU at rest
- Pulmonary Capillary Wedge Pressure > 15 mmHg (at rest) or > 18 with passive leg raise
- Cardiac index (CI) ≥ 1.7 L/min/m2
- NYHA Class II or III
- Glomerular Filtration Rate (GFR) ≥ 25 ml/min
- Stable, guideline directed medical treatment, including controlled volume status for a minimum of 1 months prior treatment
Критерии исключения
- Ambulatory with a Life expectancy of < 1 years
- Inability to take dual antiplatelet or anticoagulants, hypersensitivity or allergy to aspirin or clopidogrel
- Unable to tolerate right heart catheterization
- Pulmonary artery aneurysm, moderate or greater PA stenosis or other PA anatomy that would prevent safe or proper use of the study device
- Severe aortic, mitral or pulmonary valve regurgitation
- Tricuspid regurgitation in conjunction with the presence of cirrhosis or congestive hepatopathy
- Clot or Thrombus in any potential target ablation zone (right, left or main pulmonary artery)
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
США · 8 центров
- Northwestern University — Chicago
- Massachusetts General Hospital — Boston
- Duke University — Durham
- Medical University of South Carolina — Charleston
- Baylor College of Medicine — Houston
- Houston Methodist — Houston
- University of Wisconsin — Madison
- Aurora Health — Milwaukee
Идентификаторы
NCT: NCT06052072 · CIP-002