Меню
Идёт набор NCT06051773

Evaluation of Muscle Involvement in Systemic Sclerosis

Наблюдательное Systemic Sclerosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: muscle involvement.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Systemic Sclerosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Muscle involvement is poorly described in patients with systemic sclerosis (SSc) . The prevalence of muscle damage is evaluated at 5-95 % of SSc patients, particularly due to variable definitions depending on the series in the scientific litterature. Muscle clinicobiological and histological presentation an response to immunosuppressive treatments are highly variable. Muscle involvement defined by creatinine kinase (CK) elevation, the presence of electromyography (EMG) abnormalities and/or muscle magnetic resonance imaging (MRI) hyperintensities and/or muscle biopsy inflammation appears to be associated with diffuse SSc, the presence of cardiac damage, and anti-PM-Scl antibodies. The main objective is to describe muscular manifestations associated with SSc. Secondary objectives are: * to compare characteristics between SSc patients with and without muscle involvement * to determine homogeneous groups of SSc patients with muscle involvement

Вмешательства

  • Другое muscle involvement
    evaluation of muscle involvement

Первичные конечные точки

  • Number of patients with muscle involvement [Срок оценки: baseline (J0)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with systemic sclerosis according to 2013 ACR/EULAR classification criteria

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Paul Decker — Nancy

Идентификаторы

NCT: NCT06051773 · 2023PI160

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗