Меню
Набор по приглашению NCT06050655

The Efficacy of Lingual Aligners in Adults.

Без фазы С лечением Malocclusion, Angle Class I

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Lingual aligners.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Malocclusion, Angle Class I. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швейцария
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Efficacy of Lingual Aligners in Adults: a Pilot Study.

Обзор

The goal of this clinical trial is to test the effectiveness of lingual aligners in adults. The main question to answer is: \- Are lingual aligners effective in achieving desired and predicted tooth movements?

Подробное описание

The aim of this pilot study is to assess the effectiveness and the accuracy of lingual aligners by evaluating the discrepancy between the predicted and the achieved amounts of tooth movements.

Also:

* Patient discomfort and pain * Appliance defects * Patient compliance * Chair and treatment time

Key inclusion criteria:

* Adults older than 18 years old * About to undergo orthodontic treatment

Key exclusion criteria:

* Patients with tooth extractions or tooth agenesis with space closure * Patients with surface enamel defects * Pregnant patients * Syndromic patients or those with cleft lip and/or palate * Patients with metabolic diseases

Вмешательства

  • Устройство Lingual aligners
    orthodontic treatment with lingual aligners

Первичные конечные точки

  • Tooth movement [Срок оценки: At the end of study completion, an average of 10 months.]
Вторичные конечные точки (4)
  • Patient discomfort / pain [Срок оценки: Each patient visit, through study completion, an average of 10 months]
  • Appliance defects [Срок оценки: Each patient visit, through study completion, an average of 10 months]
  • Patient compliance [Срок оценки: Each patient visit, through study completion, an average of 10 months]
  • Chair and treatment time [Срок оценки: Each patient visit, through study completion, an average of 10 months .]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults older than 18 years old
  • About to undergo orthodontic treatment

Критерии исключения

  • Patients with tooth extractions or tooth agenesis with space closure
  • Patients with surface enamel defects
  • Pregnant patients
  • Syndromic patients or those with cleft lip and/or palate
  • Patients with metabolic diseases

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Швейцария · 1 центр
  • University of Geneva — Geneva

Идентификаторы

NCT: NCT06050655 · 2023-D0045

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗