Меню
Идёт набор NCT06048419

Acceptability and Efficacy of GO MOVE

Без фазы С лечением Cerebral Palsy Hemiplegic Cerebral Palsy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Home Program.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cerebral Palsy, Hemiplegic Cerebral Palsy. Базовые параметры: 3 лет — 17 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Acceptability and Efficacy of GO MOVE: A Mobile Health Technology for Youth With Unilateral Cerebral Palsy

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn about the acceptability and efficacy of Go Move, a mobile website developed to assist youth with unilateral cerebral palsy and their caregivers with setting goals and selecting exercises and activities to meet the goals. The main question\[s\] it aims to answer are: * Is Go Move accepted by youth with unilateral cerebral palsy and their caregivers? * Does Go Move support goal attainment for youth with unilateral cerebral palsy? Participants will set up and participate in a goal-driven home program using the Go Move mobile website. Participants will spend 1 hour and 15 minutes per week for 6 weeks working on their home program and will complete pre-intervention and post-intervention assessments.

Вмешательства

  • Поведенческое Home Program
    Home program for 6 weeks (1 hr and 15 minutes per week)

Первичные конечные точки

  • Canadian Occupational Performance Measure (COPM) [Срок оценки: within 2 weeks of start of intervention (pre-intervention), within 2 weeks of end of intervention (post-intervention)]
Вторичные конечные точки (2)
  • Goal Attainment Scale (GAS) Light [Срок оценки: within 2 weeks of start of intervention (pre-intervention), within 2 weeks of end of intervention (post-intervention)]
  • Assisting Hand Assessment (AHA) (optional) [Срок оценки: within 2 weeks of start of intervention (pre-intervention), within 2 weeks of end of intervention (post-intervention)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Inclusion criteria for participants to enroll in the study include a diagnosis of unilateral CP or a non-progressive brain lesion, injury, or trauma of the developing brain that presents with a unilateral upper limb motor impairment. GMFCS levels 1 or 2. MACS levels 1-3. Age 3-17 years old, ability to follow directions, ability to complete the assessment protocol, and the ability to access the GO MOVE webpage on a personal device. All ethnic/racial groups will be eligible to participate. The ability to participate in everyday activities without restriction from a physician throughout the duration of their participation in the study (does not have restrictions/contraindications following a medical procedure).

Критерии исключения

  • The study will exclude any patients with uncontrolled epilepsy or significant visual impairment. The study will exclude any patient with severe behavioral problems or the inability to complete the assessment protocol or home program.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Scottish Rite for Children — Frisco

Идентификаторы

NCT: NCT06048419 · STU-2023-0531

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗