Меню
Набор скоро начнётся NCT06045195

Pembrolizumab in First-Line Treatment of Advanced-Stage Classical Hodgkin Lymphoma

Фаза II С лечением Hodgkin Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Pembrolizumab.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hodgkin Lymphoma. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Phase II Trial of Pembrolizumab in First-Line Treatment of Advanced-Stage Classical Hodgkin Lymphoma

Обзор

The primary objective of this trial is to estimate efficacy of the novel regimen. The primary endpoint is the 1-year PFS rate after treatment with one dose of pembrolizumab followed by four to six cycles of chemo-immunotherapy with P-BrECADD, and PET-guided radiotherapy as per standard of care

Вмешательства

  • Препарат Pembrolizumab
    As induction therapy, all participants will receive one dose of single-agent pembrolizumab (P) followed by two cycles of chemo-immunotherapy consisting of pembrolizumab and BrECADD (P-BrECADD). Response to induction therapy will be measured after 1x P (PET-1) and after 1x P + 2x P-BrECADD (PET-3). Further systemic treatment is PET-3-guided. Complete metabolic responses will be consolidated with two further cycles of P-BrECADD while participants with a positive PET-3 will receive four further cy

Первичные конечные точки

  • progression free survival [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Main Inclusion Criteria:

  • age 18-60
  • advanced stage classical Hodgkin Lymphoma
  • no previous treatment for cHL

Main Exclusion Criteria:

  • Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma or composite lymphoma
  • Chemotherapy or radiotherapy in medical history
  • Prior or concurrent disease that prevents treatment according to protocol

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • 1st Department of Medicine, Cologne University Hospital — Cologne

Идентификаторы

NCT: NCT06045195 · Uni-Koeln-4938

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗