Меню
Набор скоро начнётся NCT06044129

A Novel Approach Integrating Magnetic Resonance Imaging (MRI) Data and Artificial Intelligence for Predicting the Success Rate of Vaginal Delivery in Pregnant Women

— Наблюдательное Vaginal Delivery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Mri scan of fetal head and pelvis.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Vaginal Delivery. Базовые параметры: 18 лет — 35 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of this study was to use MRI imaging to accurately scan the pregnant woman's pelvis and fetal skull, build a 3D model of them, and combine with artificial intelligence to develop an accurate tool to predict the success rate of vaginal delivery.

Вмешательства

  • Устройство Mri scan of fetal head and pelvis
    The pelvic parameters and fetal head parameters of pregnant women were measured by MRI, including pelvic entrance plane, middle pelvic plane, pelvic outlet plane, pubic arch Angle, double parietal diameter, occipitofrontal diameter, and suboccipital fontanel diameter.

Первичные конечные точки

  • The mode of delivery [Срок оценки: during delivery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Full-term.
  • Single fetus, head first.
  • Pregnant women have vaginal couvade wishes.
  • Complete clinical data of pregnant women.

Критерии исключения

  • Pregnancy with serious medical and surgical diseases.
  • Abnormal fetal position (such as transverse, breech, etc.).
  • Twin or multiple pregnancies.
  • Vaginal couvade contraindications such as placenta previa.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University — Wenzhou

Идентификаторы

NCT: NCT06044129 · SAHoWMU-CR2023-07-209

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗