Меню
Идёт набор NCT06041893

Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplantation With Early ATG and Low Dose Post-transplant Cyclophosphamide

Наблюдательное Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ATG-LDPTCy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplantation. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplantation With Early Antithymocyte Globulin and Low Dose Post-transplant Cyclophosphamide

Обзор

Aim of this study is to investigate the effect of early administration of anti-thymocyte globulin and post-transplant low-dose cyclophosphamide in heploidentical hematopoietic stem cell transplantation.

Подробное описание

Hematopoietic stem cell transplantation from a haploidentical donor (haplo-HCT) are increasingly used in patients lacking a matched donor, but the optimal strategy needs to be defined. This study aims to investigate the outcome of haplo-HCT with early antithymocyte globulin and low dose posttransplant cyclophosphamide (ATG/LD-PTCy) in a single center.

Вмешательства

  • Препарат ATG-LDPTCy
    antithymocyte globulin with low dose post-transplant cyclophosphamide

Первичные конечные точки

  • Emgraftment Rate [Срок оценки: From the date of transplantation until 28 days after transplantation]
  • Time to Engraftment [Срок оценки: From the date of transplantation until first neutrophil count over 500/uL for 3 consecutive tays]
  • Acute Graft-Versus-Host Disease [Срок оценки: From the date of transplantation until 365 days after transplantation]
  • Chronic Graft-Versus-Host Disease [Срок оценки: From the date of transplantation until the date of documentation of highest level of chronic GVHD, assessed up to 2 years after transplantation]
Вторичные конечные точки (2)
  • Rate of CMV infection [Срок оценки: From the date of transplantation until 365 days after transplantation]
  • Rate of Hemorrhagic Cystitis [Срок оценки: From the date of transplantation until 365 days after transplantation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients undergoing haploidentical hematopoietic stem cell transplantation with ATG and low-dose post-transplant cyclophosphamide conditioning at the department of pediatrics, Samsung Medical Center.

Критерии исключения

  • A clinical trial subject (legal representative, if applicable) who do not consent or is unable to give written consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Samsung Medical Center — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT06041893 · SMC 2023-03-094-002

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗