Меню
Набор скоро начнётся NCT06039982

A Diagnostic Nomogram for Predicting Vaginal Invasion in Cervical Cancer

— Наблюдательное Cervix Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: no intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cervix Carcinoma. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Establish a New Noninvasive Diagnostic Model Based on Clinical Indicators to Evaluate the Vaginal Invasion in Cervical Cancer Patients

Обзор

This study aims to develop a diagnostic nomogram based on clinical factors with the prediction values of vaginal invasion in cervical cancer to optimize the treatment plan and surgical procedures.

Подробное описание

Vaginal invasion is a crucial index participant in cervical cancer tumor staging and prognosis prediction. However, the roles of vaginal invasion are overlooked in the literature, compared with those of lymph node metastasis and parametrial invasion. As far as we know, this study is novel to construct a nomogram to predict the probability of pathologic vaginal invasion occurrence.

Вмешательства

  • Другое no intervention
    no intervention

Первичные конечные точки

  • vaginal invasion [Срок оценки: 7 days after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pathologically confirmed cervical cancer;
  • FIGO2018 stage IB-IIA according to the result of physical examination and images;
  • No preoperative treatment before surgery;
  • Abdominal MRI is performed within three weeks before surgery. Blood routine, biochemistry, blood tumor markers and coagulation function were examined within 1 week before surgery.
  • All patients undergo radical hysterectomy (RH) with bilateral pelvic lymphadenectomy or paraaortic lymph node dissection.

Критерии исключения

  • Accompanied with other tumors;
  • Accompanied with chronic infectious and immune diseases;
  • Incomplete clinical data.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Fujian Cancer Hospital — Фучжоу

Публикации

  • Salvo G, Odetto D, Saez Perrotta MC, Noll F, Perrotta M, Pareja R, Wernicke A, Ramirez PT. Measurement of tumor size in early cervical cancer: an ever-evolving paradigm. Int J Gynecol Cancer. 2020 Aug;30(8):1215-1223. doi: 10.1136/ijgc-2020-001436. Epub 2020 Jul 6. PMID 32636272
  • Thomeer MG, Gerestein C, Spronk S, van Doorn HC, van der Ham E, Hunink MG. Clinical examination versus magnetic resonance imaging in the pretreatment staging of cervical carcinoma: systematic review and meta-analysis. Eur Radiol. 2013 Jul;23(7):2005-18. doi: 10.1007/s00330-013-2783-4. Epub 2013 Mar 1. PMID 23455762
  • Wagner-Larsen KS, Lura N, Salvesen O, Halle MK, Forsse D, Trovik J, Smit N, Krakstad C, Haldorsen IS. Interobserver agreement and prognostic impact for MRI-based 2018 FIGO staging parameters in uterine cervical cancer. Eur Radiol. 2022 Sep;32(9):6444-6455. doi: 10.1007/s00330-022-08666-x. Epub 2022 Mar 24. PMID 35332408

Идентификаторы

NCT: NCT06039982 · Yang Sun

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗