Меню
Набор скоро начнётся NCT06036160

Feasibility of Integrated Care of Depression in Primary Care Pathways

Без фазы С лечением Depressive Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Integrated care.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Depressive Disorder. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation de Soins Primaires Intégrés en Psychiatrie

Обзор

This protocol is a feasibility study of an integrated primary care pathway for patients suffering from difficult-to-treat depression. 50 patients will be recruited and followed for two years.

Вмешательства

  • Другое Integrated care
    Psychiatric follow-up, cognitive behavioral therapy, physical exercise, psychoeducation

Первичные конечные точки

  • Percentage of patients completing the study per-protocol [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • age 18-65 years
  • Good understanding of french language
  • Major depressive disorder based on DSM-V criteria
  • MADRS > 19
  • FAilure of two antidepressants during 6wks at standard minimal dose

Критерии исключения

  • Pregnancy or lactating
  • People under tutelage
  • bipolar disorder
  • no health insurance
  • neurological disorders
  • contra-indication to physical activity
  • high suicidal risk
  • first degree history of bipolar disorder, schizophrenia, autism spectrum disorder

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06036160 · 202201

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗