Меню
Идёт набор NCT06033378

Blood Pressure Treatment in ICU Patients with Subarachniodal Haemorrhage.

Без фазы С лечением Blood Pressure Subarachnoid Hemorrhage Aneurysm Cerebral

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood pressure elevation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Blood Pressure, Subarachnoid Hemorrhage, Aneurysm Cerebral. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Blood Pressure Treatment in ICU Patients with Subarachniodal Haemorrhage. -Can Blood Pressure Be Used As a Surrogate Marker for Blood Flow

Обзор

An MRI study to examine the relationship between blood pressure and cerebral blood flow in patients with subarachnoidal hemorrhage and suspect or verified vasospasm.

Подробное описание

Subarachnoidal hemorrhage (SAH) is a type of stroke with high mortality rates and often requires care at the intensive care unit. Cerebral blood flow (CBF) needs to be ensured so that the brain receives optimal nourishment, and this is largely controlled by regulating blood pressure (BP) using medications that affect the heart and blood vessels. Approximately 3-7 days after SAH onset, vasospasm (SAH-V) can occur. Treatment usually includes maintaining blood pressure (BP) above a certain threshold to achieve adequate cerebral blood flow (CBF). An important component of raising BP is increasing vascular resistance using vasoconstrictive medications, which paradoxically can decrease CBF.

The study objective is to investigate the correlation between BP changes and their impact on CBF in patients with suspect or verified SAH-V using MRI.

To achieve this purpose, the investigators plan to examine the relationship between BP and CBF in patients with SAH-V who require neuro-intensive care. To measure CBF, two techniquis will be used: phase-contrast MRI and arterial spin labeling.

Flow measurement with MRI:

1. Baseline images will be acquired at baseline blood pressure. 2. Mean arterial pressure (MAP) will be increased using norepinephrine. New images will be acquired when MAP is increased by approximately 20-30% from the baseline.

All BP levels will be maintained within clinically acceptable ranges. All data will be recorded in the patient's medical record, and MRI images will be processed at a later stage.

Вмешательства

  • Другое Blood pressure elevation
    Increasing systemic blood pressure for measurement of cerebral blood flow changes

Первичные конечные точки

  • Cerebral blood flow [Срок оценки: 1 hour]

Критерии участия

Критерии включения

  • Coiled or clipped aneurysm
  • Suspected or confirmed vasospasm

Критерии исключения

  • BMI >30
  • Pregnancy
  • Pacemaker or other MRI contraindications
  • Severe congestive heart failure (NYHA III-IV) or cardiac arrhythmia.
  • Severe respiratory failure or FiO2 >0.6
  • Severe kidney failure

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Швеция · 1 центр
  • Umeå University Hospital — Umeå

Публикации

  • Osterlind J, Birnefeld J, Birnefeld E, Hultin M, Qvarlander S, Wahlin A, Holmlund P, Zarrinkoob L. Study protocol: MRI-based assessment of cerebral blood flow under pharmacologically elevated blood pressure in patients under general anesthesia, and in sedated ICU patients with aneurysmal subarachnoid hemorrhage. PLoS One. 2025 Dec 10;20(12):e0338688. doi: 10.1371/journal.pone.0338688. eCollection PMID 41370289

Идентификаторы

NCT: NCT06033378 · 2022-06754-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗