Меню
Идёт набор NCT06033248

Using Urine Samples to Identify Lung Cancer

Наблюдательное Non Small Cell Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: urine sample.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Non Small Cell Lung Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Validation and Determination of Feasibility for Clinical Use of an Animal Biosensor Platform to Detect Non-Small Cell Lung Cancer-Specific Volatile Organic Compounds in Urine Samples

Обзор

The researchers are doing this study to test the ability of an animal biosensor platform (ABP) to detect NSCLC. Participants in this study will either be diagnosed with NSCLC, suspected to have NSCLC, or have not been diagnosed or suspected to have NSCLC. The ABP test uses laboratory animals that are trained to detect (by smell) different chemicals in urine. Studies show that people with lung cancer have unique chemicals in their urine that are not present in people without lung cancer, and researchers think these chemicals can be used to identify people with lung cancer without the need for invasive procedures (like biopsy).

Вмешательства

  • Диагностический тест urine sample
    urine sample will be collected

Первичные конечные точки

  • detect the presence or absence of NSCLC-specific VOCs [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Phase I (with NSCLC): Aged 18 to 90 years with histologically proven, previously untreated stage I, II, or IIIA NSCLC

°Note: Single, monolateral nodule of at least 50% solid composition visible on a Chest CT scan that is suspicious for a primary neoplasm as confirmed by an official MSK radiologist read

  • Phase I (without NSCLC): Aged 18 to 90 years with patient confirmed absence of NSCLC
  • Phase II: Aged 18 to 90 years with suspected but undiagnosed stage I, II, or IIIA NSCLC by CT and/or PET scan criteria

Критерии исключения

  • Aged <18 years
  • Lack of available results from low-dose CT
  • Receipt of radiation, chemotherapy, biological therapy, resection, or any other treatment for any cancer in the previous year
  • Pregnant (for women)
  • Taking drugs that affect the immune system
  • Chronic disease related to the immune system
  • Missing clinical data (i.e., current clinical staging)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 7 центров
  • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities) — Basking Ridge
  • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities) — Middletown
  • Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities) — Montvale
  • Memorial Sloan Kettering Suffolk-Commack (All Protocol Activities) — Commack
  • Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities) — Harrison
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities) — New York
  • Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities) — Uniondale

Идентификаторы

NCT: NCT06033248 · 23-111

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗