Меню
Идёт набор NCT06029062

tACS for Sensory Motor Recovery After Stroke

Без фазы С лечением Motor Recovery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: tACS Sham, tACS 10Hz, tACS 20Hz.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Motor Recovery. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

tACS Brain Neuromodulation for Sensory and Motor Recovery After Neurological Impairments

Обзор

The overall goal is to investigate the effectiveness of a novel intervention - transcranial alternating current stimulation (tACS) for motor recovery in stroke survivors.

Вмешательства

  • Устройство tACS Sham
    Sham tACS will applied to the brain through the scalp for 20 minutes.
  • Устройство tACS 10Hz
    10Hz tACS will applied to the brain through the scalp for 20 minutes.
  • Устройство tACS 20Hz
    20Hz tACS will applied to the brain through the scalp for 20 minutes.

Первичные конечные точки

  • Block and Box Test (BBT) of Motor functional test [Срок оценки: Change of BBT performance 5 minutes before and 5 minutes after the tACS intervention will be measured.]
  • EEG alpha band and Beta band [Срок оценки: Change of EEG alpha band and Beta band 5 minutes before and 5 minutes after the tACS intervention will be measured.]

Критерии участия

Inclusion/exclusion criteria for stroke subjects

Критерии включения

  • Age between 18\~75 years old
  • ≥ 6 months post stroke, medically stable;
  • Unilateral, single stroke (no restriction on type (ischemic or hemorrhagic) or volume (large or small) of stroke);
  • Visible finger flexor activation/movement
  • The ability to give consent

Критерии исключения

  • Patients with visual deficit/neglect; hearing or cognitive impairment;
  • Patients that are currently adjusting tone alternating medications (e.g., baclofen), or
  • Patients received botulinum toxin injection to the arm/fingers <4 months, or phenol injections <2 years;
  • Patients with pacemaker, metal implants or supplemental oxygen;
  • Patients who have musculoskeletal disorders, including pain in the affected side
  • Women who are pregnant.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • The University of Texas Health Science Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT06029062 · HSC-MS-22-0046 (Experiment 1)

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗