Impact of Capturing Ictal Events With Ultra-long-term Ambulatory EEG Monitoring With Remote EEG Monitoring System.
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Epitel's™ Remote EEG Monitoring System's (REMI™).
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Epilepsy, Seizures. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Impact of Capturing Ictal Events With Ultra-long-term Ambulatory EEG Monitoring With REMI.
Обзор
The goal of this clinical trial is to test Epitel's™ Remote EEG Monitoring System's (REMI™) ability to record electroencephalography (EEG) of seizure events in an ambulatory setting for extended periods (14 - 28 days) in patients presenting with questionable seizure characterization. The main questions it aims to answer are: • Can more seizure events be recorded in fourteen (14) days than can be recorded in three (3) days? • Do treating clinicians find clinical value in extended fourteen (14) - twenty-eight (28) days of EEG? Participants will wear a portable EEG device (REMI) for fourteen (14) to twenty-eight (28) days in their home/community setting.
Подробное описание
This is a prospective study to quantify Epitel's™ Remote EEG Monitoring System's (REMI™) ability to record electroencephalography (EEG) of seizure events in an ambulatory setting for extended periods (14 - 28 days). Patients presenting with questionable seizure characterization that are scheduling a conventional at home ambulatory EEG (Amb EEG) and who meet the study inclusion and exclusion criteria will be prescribed a REMI system.
The purpose of this study is to demonstrate that the REMI system is able to record EEG data that clinicians can use to identify ictal events over extended periods, and that extended clinical EEG data is valuable in the diagnosis and treatment of seizure related symptoms.
Вмешательства
- Устройство Epitel's™ Remote EEG Monitoring System's (REMI™)
Ambulatory electroencephalography (EEG) monitoring
Первичные конечные точки
- Ictal Events Identified in fourteen (14) days. [Срок оценки: Fourteen (14) days]
Вторичные конечные точки (1)
- Extended Use [Срок оценки: Twenty-eight (28) days]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients have a reported history of seizures (epileptic, non-epileptic, or unknown),
- Have a minimum reported seizure rate of one every two weeks,
- Are prescribed an ambulatory EEG study as part of routine care,
- Is Male or Female between the ages of 18 and 70,
- Can understand and sign written informed consent, or have a legal guardian provide consent,
- The Patient (or Primary Caregiver) must be competent to follow all study procedures,
- The Patient must be willing to use the System for a prolonged period (up to 30 days), for a minimum of 20 hours/day.
Критерии исключения
- Is sensitive or allergic to medical acrylics, silicones, or hydrogels,
- Is enrolled in another investigational drug or device trial,
- Is homeless or in a home without a power supply, or
- Cannot read, speak, or understand English (and does not have a translator).
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Диагностика
Центры проведения
США · 2 центра
- University of South Florida — Tampa
- Medical University of South Carolina — Charleston
Идентификаторы
NCT: NCT06027749 · REMI-23-01