Меню
Набор скоро начнётся NCT06026098

Evaluation of Impact of AI Assistance on Workload Associated w Preparation of Rare Tumor Case Repts

Без фазы С лечением Cognitive Burden Cognitive Symptom

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Artificial Intelligence.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cognitive Burden, Cognitive Symptom. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Prospective Evaluation of Impact of AI Assistance on Workload Associated With Preparation of Rare Tumor Case Reports

Обзор

The goal of this study is to explore cognitive burden perceptions among physicians in relation to case report writing. Furthermore, this study evaluates the use of artificial intelligence (AI) assistance as a tool to reduce cognitive burden among providers preparing and submitting case reports. If an AI-tool is helpful in this setting, it may potentially help increase reporting of rare medical events and thereby improve the evidence base for care of these patient populations. This study will occur at a single time point which is expected to last approximately 2 hours. This session will include reviewing two rare tumor cases and then writing a clinical vignette with and without AI assistance.

Вмешательства

  • Поведенческое Artificial Intelligence
    Participants will use the Artificial Intelligence assistance tool for case reports.

Первичные конечные точки

  • Subjective Cognitive workload (CWL) [Срок оценки: Baseline to 2 hours]
  • Perceived cognitive load [Срок оценки: Baseline to 2 hours]

Критерии участия

Критерии включения

1\. The subject is a physician, medical student, or postdoctoral student.

Критерии исключения

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Lineberger Comprehensive Cancer Center — Chapel Hill

Идентификаторы

NCT: NCT06026098 · 23-1262

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗