What To-be-discard Biomaterials From ART Cycles Can Tell us About the Treatment Cycle Outcome?
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: IVF, Infertility. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Гонконг
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Various to-be-discard material from IVF treatment cycle will be collect and examined, aiming to identify potential reasons of successful outcome or cycle failure.
Подробное описание
Usually around 2/3 of IVF material will be discarded at the end of each treatment cycle, including immature oocytes, abnormal fertilized zygotes, poor grading embryos, spent culture medium, etc. Next generation sequencing will be performed for DNA / RNA analysis including the length and the quantity, RNA-seq will be applied for transcriptome profiling, and protein profile will be investigated in a pool sample. By applying various diagnostic tools against those to-be-discard biomaterials, we aim to identify potential underlying reasons of indicating either for an IVF failure or a successful cycle, and try to develop a non-invasive testing method for embryo quality check; better detection of the embryo implantation potential and eventually further increase the IVF clinical outcome.
Первичные конечные точки
- DNA/RNA sequencing data [Срок оценки: Through study completion, around 3 year]
- Proteomic profile [Срок оценки: Through study completion, around 3 year]
Вторичные конечные точки (3)
- Blastocyst formation rate [Срок оценки: 5 days after fertilization]
- Clinical pregnancy rate [Срок оценки: Around 5 weeks after embryo transfer]
- Live birth rate [Срок оценки: Around 9 months after embryo transfer]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients attending the Assisted Reproductive Technology (ART) Unit of the Chinese University of Hong Kong for ART treatment.
- Participant able to give voluntary, written, informed consent to participate in the study.
Критерии исключения
- Patient using donor gamete in IVF treatment
- Patient refuses to join and failed to giving consent for any reasons
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Другое
Центры проведения
Гонконг · 1 центр
- The Chinese University of Hong Kong and Prince of Wales Hospital — Гонконг
Идентификаторы
NCT: NCT06021340 · 2023.066