Меню
Идёт набор NCT06021080

Effects of Different Continuous Renal Replacement Therapy Patterns on Ionized Calcium in Patients With Citrate Anticoagulants Using Calcium-containing Replacement Solutions

— Наблюдательное Renal Injury Regional Citrate Anticoagulation Continuous Renal Replacement Therapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CVVH, CVVHD.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Renal Injury, Regional Citrate Anticoagulation, Continuous Renal Replacement Therapy. Базовые параметры: 18 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

It is unclear whether different modes of continuous renal replacement therapy (CRRT) impact post-filter ionized calcium concentrations during regional citrate anticoagulation (RCA) when using calcium-containing replacement fluid. This prospective, single-center, observational cohort study will screen all patients receiving CRRT for eligibility. General clinical information will be collected before commencing CRRT treatment. Patients will be randomly assigned to either the veno-venous hemofiltration (CVVH) or continuous veno-venous hemodialysis (CVVHD) group and switch to the alternative mode in the subsequent treatment session. Pre-filter and post-filter ionized calcium, systemic total and ionized calcium, and effluent total and ionized calcium will be measured 2 hours after the initiation of CRRT. Electrolyte levels, arterial blood gases, hourly citrate dose, and total citrate dose will be recorded every 6 hours until the end of CRRT. The primary outcome is the difference in ionized calcium concentrations at each site over time between the two modes.

Вмешательства

  • Процедура CVVH
    CVVH therapy
  • Процедура CVVHD
    CVVHD therapy

Первичные конечные точки

  • Post-filter iCa [Срок оценки: 2 hours after the initiation of CRRT]
  • Serum iCa [Срок оценки: 2 hours after the initiation of CRRT]
  • Serum Ca2+ [Срок оценки: 2 hours after the initiation of CRRT]
  • Effluent Ca2+ [Срок оценки: 2 hours after the initiation of CRRT]
Вторичные конечные точки (1)
  • Incidence of new-onset metabolic complications [Срок оценки: 48 hours after the initiation of CRRT]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years old;
  • Receiving citrate anticoagulation;
  • Obtain Informed consent from patients or next of kin.

Критерии исключения

  • Pregnant or lactating women;
  • Allergic to citrate anticoagulants;
  • Severe liver dysfunction (total bilirubin levels exceeding two times the normal range);
  • Hypoxemia (PaO2 < 60 mmHg);
  • Inadequate tissue perfusion (blood pressure < 90/60 mmHg despite high doses of vasoactive agents);
  • Hyperlactatemia (lactate> 4 mmol/L);
  • Hypernatremia;
  • Estimated length of hospital stay < 48h;
  • Participated in other studies.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-кроссовер

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Fujian Provincial Hospital — Фучжоу

Идентификаторы

NCT: NCT06021080 · HChen

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗