FDG-PET in the Diagnosis of Autoimmune Encephalitis
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: FDG-PET.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Autoimmune Encephalitis. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The goal of this retrospective observational study is to compare brain fluorodeoxyglucose-positron emission tomography (FDG-PET) of patients with autoimmune encephalitis, normal controls and patients with Alzheimer's disease (AD). The main question it aims to answer is: •is there a specific pattern of brain metabolism in patients with autoimmune encephalitis Participants data and images will be retrospectively collected from hospital records, and FDG-PET images will be analyzed by means of statistical parametric mapping (SPM). Controls will be selected from validated public databases.
Вмешательства
- Диагностический тест FDG-PET
Brain FDG-PET
Первичные конечные точки
- SPM analysis of brain metabolic pattern [Срок оценки: up to 6 months]
Вторичные конечные точки (2)
- Sensitivity of basal ganglia hypermetabolism [Срок оценки: up to 6 months]
- Diagnostic delay [Срок оценки: up to 6 months]
Критерии участия
Критерии включения
- Diagnosis of autoimmune encephalitis according to clinical criteria
- Brain magnetic resonance imaging performed between clinical presentation and treatment
- Cerebrospinal fluid analysis performed between clinical presentation and treatment
- Brain FDG-PET performed between clinical presentation and treatment
- Autoantibodies testing performed between clinical presentation and treatment
Критерии исключения
- Refusal to give consent for the study
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Италия · 6 центров
- Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale — Udine
- IRCCS Ospedale Policlinico San Martino — Genoa
- Fondazione IRCCS Mondino — Pavia
- Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta" — Milan
- Ospedale San Paolo — Milan
- Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori — Monza
Идентификаторы
NCT: NCT06019975 · PEA