The Level of Patient Participation in Lung and Esophageal Cancer Patients Treated With Definitive Radiochemotherapy.
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Lung Cancer, Esophageal Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Prospective Observational Study on the Level of Patient Participation in Lung and Esophageal Cancer Patients Treated With Definitive Radiochemotherapy.
Обзор
This study aims to assess the level of participation of thoracic cancer patients undergoing definitive radiotherapy and chemotherapy ± immunotherapy in their medical processes and the association between the level of participation and patients' side effects, quality of life, and long-term survival. Additionally, this study will rate the level of participation from both the patients' and medical staff's perspectives and will compare the differences in ratings from these two viewpoints, as well as their impact on treatment outcomes.
Первичные конечные точки
- Incidence of >=Grade 3 toxicities [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (2)
- Overall survival [Срок оценки: 2 years]
- Progression-free survival [Срок оценки: 2 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Locally advanced non-small cell lung cancer, limited-stage small cell lung cancer, and esophageal cancer.
- Planned to undergo definitive chemoradiotherapy ± immunotherapy;
- Males or females aged 18 to 75;
- Able to communicate with medical staff.
Exclusion Criteria: Patients with cognitive impairments.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Sun Yat-sen University — Гуанчжоу
Идентификаторы
NCT: NCT06019455 · 2023-FXY-017