Меню
Идёт набор NCT06013189

Re-Adjustment of Sweep Gas Flow to the During the Rewarming Period of the Cardiopulmonary Bypass

Наблюдательное Optimal Sweep Gas Flow Determination of Optimal Sweep Gas Flow for Different Phases of Cardiopulmonary Bypass

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Gas Flow Adjustment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Optimal Sweep Gas Flow, Determination of Optimal Sweep Gas Flow for Different Phases of Cardiopulmonary Bypass. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Re-Adjustment of Sweep Gas Flow to the During the Rewarming Period of the Cardiopulmonary Bypass to Prevent Alkalosis

Обзор

The investigators designed this prospective observational study with the theory that alkalosis caused by decreased CO2 solubility due to temperature increase during the rewarming period of the Cardiopulmonary Bypass could be prevented by reducing the sweep gas flow during the rewarming period.

Вмешательства

  • Другое Gas Flow Adjustment
    Decreased gas flow causes PaCO2 to elevate and prevents alkalosis

Первичные конечные точки

  • Arterial pH lever lower than 7.30 [Срок оценки: during the cardiopulmonary bypass and postoperative 24th hour]
Вторичные конечные точки (1)
  • rSO2 20% below initial value [Срок оценки: during the cardiopulmonary bypass]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients over 18 years of age
  • Elective CPB surgery

Критерии исключения

  • Patients undergoing minimally invasive surgery
  • Patients undergoing robotic cardiac surgery,
  • Patients undergoing deep hypothermia,
  • Patients undergoing total circulatory arrest,
  • Patients whose FiO2 requirement is high that cannot be applied to target gas flow

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Acıbadem Altunizade Hastanesi İstanbul — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT06013189 · ATADEK 2019-19/21

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗