Меню
Идёт набор NCT06011980

Life-2023-02 Esophagogastric Variceal Bleeding

Без фазы С лечением Acute Esophageal Variceal Hemorrhage

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Growth Inhibitor.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Esophageal Variceal Hemorrhage. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Life-2023-02 Study on the Efficacy of Growth Inhibitors After Endoscopic Treatment of Acute Esophagogastric Variceal Bleeding

Обзор

Study on the efficacy of the growth inhibitors after endoscopic treatment of acute esophagogastric variceal bleeding

Подробное описание

Participants with acute esophagogastric variceal bleeding in 5 days and under stable status will be included in this study. All the patients will take CTP test to confirm the blood flow status of the portal vein before endoscopic treatment. After that they will be randomly divided into two groups: A. accept growth inhibitors after the endoscopic treatment for 5 days; B. no growth inhibitor will be applied after the treatment.

Вмешательства

  • Препарат Growth Inhibitor
    growth inhibitors for 250-500μg/h, ivgtt. for 5 days

Первичные конечные точки

  • rebleeding rate after the endoscopic treatment in Group A at 1 month [Срок оценки: 1 month after the endoscopic treatment]
  • rebleeding rate after the endoscopic treatment in Group A at 3 months [Срок оценки: 3 months after the endoscopic treatment]
  • rebleeding rate after the endoscopic treatment in Group A at 6 months [Срок оценки: 6 months after the endoscopic treatment]
  • rebleeding rate after the endoscopic treatment in Group B at 1 month [Срок оценки: 1 month after the endoscopic treatment]
  • rebleeding rate after the endoscopic treatment in Group B at 3 months [Срок оценки: 3 months after the endoscopic treatment]
  • rebleeding rate after the endoscopic treatment in Group B at 6 months [Срок оценки: 6 months after the endoscopic treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • acute esophagogastric bleeding with hepatic cirhosis;
  • stable status (no active bleeding)

Критерии исключения

  • endoscopic test limitation;
  • previous acute esophagogastric bleeding treatment history;
  • ICU;
  • pregnant;
  • Immunity disabled;

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University — Hanzhou

Идентификаторы

NCT: NCT06011980 · 2023-0407

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗