Меню
Идёт набор NCT06010199

Risk Stratification Value of Biomarkers in Patients With Myocarditis

— Наблюдательное Myocarditis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Myocarditis. Базовые параметры: 3 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Risk Stratification Value of Biomarkers in Patients With Myocarditis (FORWARD): a National, Multicenter, Retrospective-prospective, Cohort Study

Обзор

The aim of this study is to collect clinical data and biological specimens from patients with myocarditis and construct a predictive model for the prognosis of myocarditis.

Подробное описание

The aim of this study is to retrospectively and prospectively collect clinical data and biological specimens from patients with myocarditis who meet the inclusion and exclusion criteria. General molecular biology analysis, genome sequencing, transcriptome sequencing, methylation sequencing, metabolomics analysis, proteomics analysis, genome-wide chromosome conformation capture and other techniques are used to construct a prognosis prediction model for myocarditis.

Первичные конечные точки

  • Change in the incidence of MACCE [Срок оценки: 1, 3, 6 months after enrollment; and 1, 2, 3, 4, 5 years after enrollment.]
Вторичные конечные точки (4)
  • Change in the incidence of all-cause death [Срок оценки: 1, 3, 6 months after enrollment; and 1, 2, 3, 4, 5 years after enrollment.]
  • Change in the incidence of myocardial infarction [Срок оценки: 1, 3, 6 months after enrollment; and 1, 2, 3, 4, 5 years after enrollment.]
  • Change in the incidence of stroke [Срок оценки: 1, 3, 6 months after enrollment; and 1, 2, 3, 4, 5 years after enrollment.]
  • Change in the incidence of coronary revascularization surgery [Срок оценки: 1, 3, 6 months after enrollment; and 1, 2, 3, 4, 5 years after enrollment.]

Критерии участия

Критерии включения

  • All patients should meet the diagnostic criteria for myocarditis
  • Patients who are regularly followed up at the corresponding cardiovascular center

Критерии исключения

  • Age <3 years or >80 years
  • Pregnant or lactating women
  • The patient refused to sign the informed consent and refused to participate in the study
  • None of the above is consistent, but the patient cannot sign the informed consent temporarily due to coma and other reasons, and there is no legal representative to sign it instead. Depending on the condition, the patient may not wake up to sign the informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University — Сиань

Идентификаторы

NCT: NCT06010199 · XJTU1AF2023LSK-169

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗