A Journey Into Participation Patterns Among Metastatic Prostate Cancer Patients
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Metastatic Prostate Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Engagement Trends in Clinical Trials for Metastatic Prostate Cancer - A Journey Into Participation Patterns Among Individuals Affected by the Condition
Обзор
Taking part in clinical trials usually favors a particular demographic group. But there is limited research available to explain what trial attributes affect the completion of these specific demographic groups. This research will admit a wide range of data on the clinical study experience of metastatic prostate cancer patients to determine which factors prevail in limiting a patient's ability to join or finish a trial. It will also try to analyze data from the perspective of different demographic groups to check for recurring trends which might yield insights for the sake of future patients with metastatic prostate cancer.
Первичные конечные точки
- Number of patients who decide to participate in a metastatic prostate cancer clinical research [Срок оценки: 3 months]
- Rate of patients who remain in metastatic prostate cancer clinical research to trial completion [Срок оценки: 12 months]
Критерии участия
Критерии включения
- Patient is at least 18 years of age
- Diagnosis of metastatic prostate cancer
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document
Критерии исключения
- Enrolled in another research study
- Patients with psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
- Inability to provide written informed consent
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Случай-кроссовер
Центры проведения
США · 1 центр
- Power Life Sciences — San Francisco
Публикации
- Pouliot F, Beauregard JM, Saad F, Trudel D, Richard PO, Turcotte E, Rousseau E, Probst S, Kassouf W, Anidjar M, Camirand Lemyre F, Bouvet GF, Neveu B, Tetu A, Guerin B. The Triple-Tracer strategy against Metastatic PrOstate cancer (3TMPO) study protocol. BJU Int. 2022 Sep;130(3):314-322. doi: 10.1111/bju.15621. Epub 2021 Nov 11. PMID 34674367
- Vlaming M, Bleiker EMA, van Oort IM, Kiemeney LALM, Ausems MGEM. Mainstream germline genetic testing in men with metastatic prostate cancer: design and protocol for a multicenter observational study. BMC Cancer. 2022 Dec 30;22(1):1365. doi: 10.1186/s12885-022-10429-2. PMID 36581909
- Presti J Jr, Alexeeff S, Horton B, Prausnitz S, Avins AL. Changes in Prostate Cancer Presentation Following the 2012 USPSTF Screening Statement: Observational Study in a Multispecialty Group Practice. J Gen Intern Med. 2020 May;35(5):1368-1374. doi: 10.1007/s11606-019-05561-y. Epub 2019 Dec 9. PMID 31820217
Идентификаторы
NCT: NCT06009549 · 88079658