Меню
Идёт набор NCT06008899

Efficacy of Ultrasound-assisted Caudal Epidural Pulsed Radiofrequency for Anal Pain in Cancer Patients,

Без фазы С лечением Perineal Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: US assisted caudal epidural pulsed radiofrequency.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Perineal Pain. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Efficacy of Ultrasound-assisted Caudal Epidural Pulsed Radiofrequency for Anal and Perineal Pain in Cancer Patients, a Prospective Randomized Clinical Study

Обзор

Our primary goal will be to investigate the analgesic efficacy of ultrasound (US)-assisted caudal epidural PRF (pulsed radiofrequency)( stimulation in patients with perineal or anal pain cancer patients using (visual analog scale (VAS) scores from 0 to 10 at the baseline (pretreatment), two, four, and eight weeks; secondary outcomes will be the effects on opioid use and total opioid use in the 24 h, quality of life, patient satisfaction and opioid and intervention related side effects.

Вмешательства

  • Процедура US assisted caudal epidural pulsed radiofrequency
    patients will receive US assisted caudal epidural pulsed radiofrequency and followed up to 8 weeks

Первичные конечные точки

  • visual analog scale (VAS) score 4 weeks post-intervention [Срок оценки: 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • American Society of Anesthesiology physical status of I or III (ASA), of both sex
  • cancer-related anal or perineal pain

Критерии исключения

  • coagulopathies
  • allergies to the contrast dye
  • patients with moderate or significant cardiac/respiratory disease or hepatic

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • South Egypt Cancer instIitute — Asyut

Идентификаторы

NCT: NCT06008899 · 629

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗