Меню
Идёт набор NCT06001281

Predictive Value of Soluble CD146 in Glioblastoma Patients

Без фазы С лечением Glioblastoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: plasma collection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glioblastoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Predictive Value of Soluble CD146 in Patients With Recurrent Glioblastoma Treated by Bevacizumab

Обзор

Glioblastoma is the most common malignant primary brain tumor with poor prognosis because of its diffusive and infiltrative nature. The FDA approved the use of the anti-VEGF antibody bevacizumab in recurrent GBM. However, resistance to this anti-angiogenic reagent is frequent and fails to enhance patients' overall survival. The investigators previously identified one novel mechanism responsible for bevacizumab-resistance in CD146-positive glioblastoma (Joshkon et al. Acta Neuropathol Commun, 2022). Now, the investigators objective is to prospectively monitor the soluble CD146 value in plasma from patients treated by bevacizumab for recurrent glioblastoma. The investigators will collect plasma at baseline, before the first bevacizumab administration, before the second administration, at the time of first MRI evaluation and at progression. Plasma CD146 value will be analyzed by ELISA. The investigators expect to confirm the correlation between soluble CD146 value in plasma and patient response to bevacizumab.

Вмешательства

  • Другое plasma collection
    Plasma samples will be prospectively collected at relevant time points during patient treatment.

Первичные конечные точки

  • correlation between soluble CD146 plasma value and patient response (RANO) [Срок оценки: first evaluation (2 months)]

Критерии участия

Критерии включения

  • \- Adult patients with recurrent IDHwt glioblastoma
  • Relapse after standard first line treatment (radio-chemotherapy)
  • Candidate for bevacizumab treatment
  • Able to be monitored by MRI
  • KPS ≥ 60%
  • Written signed consent form

Критерии исключения

  • Pregnancy or breast feeding
  • Life expectancy less than 3 months
  • Bevacizumab in first line treatment
  • Other concomitant life-threatening disease
  • Under legal protection

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Service de Neuro-oncologie — Marseille

Идентификаторы

NCT: NCT06001281 · RCAPHM23_0011 · ID RCB

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗