Меню
Набор скоро начнётся NCT06000670

Efficacy of Autologous Adipose Derived Stromal Vascular Fraction for Musculoskeletal Conditions

Без фазы С лечением Knee Osteoarthritis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: stromal vascular fraction injection in the osteoarthritic knee.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Knee Osteoarthritis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

clinical efficacy of autologous stromal vascular fraction SVF,for inflammatory and degenerative conditions of the knees

Подробное описание

to evaluate the clinical effectiveness of point of care autologous adipose derived stromal vascular fraction (SVF) alone or in combination with exosomes,for inflammatory and degenerative conditions of the knees.

Вмешательства

  • Процедура stromal vascular fraction injection in the osteoarthritic knee
    stromal vascular fraction harvested from mid abdominal wall under sedation and seperated from fat using mechanical centrifugation .injection of 5 cc of the SVF in the affected knee.

Первичные конечные точки

  • change in pain level [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • percentage cartilage thickness change [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • knee osteoarthritis any grade
  • knee chondromalacia grade 2 and above

Критерии исключения

  • active HIV
  • pregnant women
  • Mental disease
  • severe cardio vascular disease
  • severe coagulation disorders
  • infected tissues
  • patients on other experimental studies within 3 months

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06000670 · DHA

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗