Меню
Идёт набор NCT05996016

Gut and Vaginal Microbiota Profile Study for HIV Women

Наблюдательное HPV HIV Infections Vaginal Microbiota

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: HPV, HIV Infections, Vaginal Microbiota. Базовые параметры: от 14 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Cohort Study Among HIV Infected Women:Exploring the Regulatory Mechanism of Gut and Vaginal Microbiota in HPV Infection and Cervical Lesion

Обзор

Women Living with HIV Infection (WLHIV)are intended to acquire HPV infection which usually contributes to variable cervical lesions. we hypothesize that vaginal microbiota imbalance may make WLHIV prone to HPV infection,thereafter results in severe cervical lesion.

Подробное описание

Women Living with HIV Infection (WLHIV)are intended to acquire HPV infection which usually contributes to variable cervical lesions. Besides the HPV co-infection, microbiota study recently reveals that the changes of vaginal bacteria spectrum might also be related with cervical disease in WLHIV. However, data on HPV prevalence in WLHIV and its associated cervical lesion incidence is still limited in China. Moreover, the causal relationship between vaginal microbiota and cervical lesion in WLHIV is not clear. Here, we hypothesize that vaginal microbiota imbalance may make WLHIV prone to HPV infection,thereafter results in severe cervical lesion.

Вмешательства

  • Другое

Первичные конечные точки

  • HPV infection incidence [Срок оценки: 0, 6m, 12m, 24m, 36m]
  • cervical lesions [Срок оценки: 0, 6m, 12m, 24m, 36m]

Критерии участия

Критерии включения

  • HIV women (including pregnant);
  • sign consent paper

Критерии исключения

  • virgin or maiden

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Peking Union Medical College Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT05996016 · PekingUMCH-K2675

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗