4SCAR19U T Cells Targeting B Cell Malignancies
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Universal CD19-specific CAR gene-engineered T cells.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: B Cell Malignancies. Базовые параметры: 6 мес. — 75 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Universal 4SCAR19U T Cell Therapy for the Treatment of Relapsed and Refractory B Cell Malignancies
Обзор
The purpose of this study is to assess the feasibility, safety and efficacy of universal CAR T cell therapy against CD19-positive hematological malignancies using a novel CD19-specific CAR T cell product, 4SCAR19U T cells. The study also aims to learn more about the function of the 4SCAR19U T cells and their persistence in patients. This is a phase I trial enrolling patients from multiple clinical centers.
Подробное описание
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has proven effective in treating B cell malignancies. However, the application itself is still limited by the high cost and long preparation time which often do not meet the urgent need of patients. In addition, some patients may suffer from long-term immunosuppression caused by tumor microenvironment or after radiotherapy and chemotherapy, resulting in exhaustion, aging and functional defects of the autologous T cells, which will eventually affect the quality of the CAR-T cells and affect the clinical efficacy.
The 4SCAR19U T cells are genetically engineered and manufactured in bulk amount that can be supplied off-the-shelf without being custom made from individual patients. The immediate availability of the CAR-T cells makes clinical treatment convenient and timely for rapid progressing disease or for the highly immune suppressed patients. This application can be time- and cost-effective. This novel approach may also overcome problems of functionally defective autologous T cells. The purpose of this clinical trial is to assess the feasibility, safety and efficacy of the 4SCAR19U T cell product in hematological malignancies. Another goal of the study is to learn more about the function of this novel product and its persistence in the patients
Вмешательства
- Биопрепарат Universal CD19-specific CAR gene-engineered T cells
Infusion of 4SCAR19U cells
Первичные конечные точки
- Safety of 4SCAR19U CAR-T cells infusion [Срок оценки: 24 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
- Anti-tumor activity of 4SCAR19U cells after infusion [Срок оценки: 1 year]
Критерии участия
Критерии включения
- Age older than 6 months.
- Primary B cell surface expression of CD19.
- The KPS score over 80 points, and survival time is more than 1 month.
- Greater than Hgb 80 g/L.
- No contraindications to blood cell collection.
Критерии исключения
- Accompanied with other active diseases, and difficult to assess response after treatment.
- Bacterial, fungal, or viral infection, unable to control.
- Living with HIV.
- Active HBV or HCV infection.
- Pregnant and nursing mothers.
- under systemic steroid treatment within a week of the treatment.
- Prior failed CAR-T treatment.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Shenzhen Geno-Immune Medical Institute — Шэньчжэнь
Идентификаторы
NCT: NCT05995015 · GIMI-IRB-23001