Меню
Идёт набор NCT05993910

Prospective Hyperthermia Database in Cancer Patients (HT Register)

— Наблюдательное Hyperthermia Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Hyperthermie Register.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hyperthermia, Cancer. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospektive Hyperthermie-Datenbank Bei Krebspatienten (HTRegister)

Обзор

This monocentric study registry records all cancer patients at the Charité which are treated with hyperthermia to examine the therapeutic use of hyperthermia in cancer patients in the general application and to obtain an accurate risk-benefit balance After confinement in this database are the patients prospectively in order to complications, disease status and survival status tracked. Furthermore there is the possibility in the course of this study to an optional take part in translational accompanying research with the aim of prognostic factors for response to hyperthermia treatment.

Подробное описание

A total of 1000 patients with various diseases with the indication for hyperthermia in addition to standard oncological therapy (radiation therapy, chemotherapy, radiochemotherapy) will be included in this registry protocol.

Вмешательства

  • Другое Hyperthermie Register
    * die Höhe der Temperatur im Zielgebiet (42,5 bis 43 °C), * die Dauer der Anwendung und * die simultane Therapie mit Chemo- und/oder Strahlentherapie

Первичные конечные точки

  • Effectivity [Срок оценки: Through the study completion, up to 10 years]
  • Toxicity [Срок оценки: Through the study completion, up to 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Contrazeption with female patients at the capable of bearing children age
  • Written agreement is present (DvH, ICH-GCP)
  • Patients, who participate at the same time in a interventional study, can nevertheless in this register study participate if this none Exclusion criterion for the interventional study represents.
  • With children must the treatment with one of the GPOH agreed Pattern take place

Критерии исключения

  • Exclusion criteria for the hyperthermia (such as hip prosthesis in the therapeutic area, metal implants/marker, patients with cardiac pacemakers)
  • mental disease, what the proper study participation does not allow.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Германия · 2 центра
  • Clinic for Radio - Oncology and Radiotherapy — Berlin
  • Clinic for Radio - Oncology and Radiotherapy — Berlin

Идентификаторы

NCT: NCT05993910 · HTRegister2014

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗