Меню
Идёт набор NCT05985525

Microvascular Monitoring in Circulatory Shock and Sepsis (MiMICSS)

— Наблюдательное Sepsis Shock Critical Illness

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Skeletal muscle and cerebral NIRS (research device).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sepsis, Shock, Critical Illness. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Microvascular Monitoring in Circulatory Shock and Sepsis (MiMICSS): Prospective Observational Cohort Study

Обзор

Investigation of the feasibility of using near-infrared spectroscopy (NIRS) to monitor microvascular function in critically ill patients.

Подробное описание

This is a prospective observational study using non-invasive NIRS for microvascular monitoring in the ICU. The study involves no interventions above standard of care other than the application of the NIRS monitors.

NIRS will be applied to skeletal muscle and the brain longitudinally throughout ICU admission. Vital signs are extracted continuously from the ICU monitor and clinical data are recorded from patient records.

The broad goals of the study are:

1. Determine the feasibility of longitudinal NIRS monitoring in ICU patients 2. Determine the ability to derive patient-specific microvascular metrics using NIRS 3. Explore the relationship between microvascular metrics and ICU mortality

Вмешательства

  • Устройство Skeletal muscle and cerebral NIRS (research device)
    NIRS applied on skeletal muscle and brain on days 1, 3, and 8 of ICU admission. Monitoring applied for up to 24hrs on each day.

Первичные конечные точки

  • Recruitment [Срок оценки: 30 days]
Вторичные конечные точки (3)
  • protocol adherence [Срок оценки: 14 days]
  • NIRS and vital sign data quality [Срок оценки: 14 days]
  • Optimal Map (MAPopt) derivation [Срок оценки: 14 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Admitted to ICU
  • Receiving invasive mechanical ventilation

Критерии исключения

  • Body Mass Index >40
  • More than 24 hours has elapsed since ICU admission
  • Death is deemed to be imminent and inevitable during the next 24 hours
  • Known allergy to the textile components of the device
  • Significant clinical jaundice, ecchymosis
  • COVID positive microbiological result
  • The treating clinician believes that participation in the domain would not be in the best interests of the patient
  • Consent declined from patient or authorized third party

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • Health Sciences Centre Winnipeg — Winnipeg

Идентификаторы

NCT: NCT05985525 · HS25043

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗