Меню
Идёт набор NCT05985330

Pilot Study of the Contribution of Fractional Exhaled Nitric Oxide as a Prognostic Marker of Response to Anti-PD-L1 Immunotherapy in Non-small Cell Lung Cancer

— Наблюдательное Metastatic Non-small Cell Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Measurement of FeNO.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Metastatic Non-small Cell Lung Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Based on the use of the patient's natural defences, immunotherapy mobilizes the immune system to recognize and destroy cancer cells, and it has revolutionized the treatment of lung cancer. However, the effectiveness of immunotherapy varies from patient to patient. At present, we have no weak markers to predict with certainty the efficacy of immunotherapy treatment in a given individual. Current scientific data identifies a number of molecules produced by the cancer cells and their environment which can be detected by various means (blood tests, breath analysis, etc.). The aim of this study is to understand whether the amount of nitric oxide (NO) present in the breath is a more accurate predictor of response to immunotherapy. Participation in this study involves breath testing (to measure FeNO (Fractional exhaled Nitric Oxide)) before receiving the first infusion of immunotherapy, and at the follow-up visit after the 4th course of immunotherapy.

Вмешательства

  • Другое Measurement of FeNO
    Before the first immunotherapy infusion and at the follow-up visit after the 4th course of immunotherapy

Первичные конечные точки

  • Response to immunotherapy by CT scan [Срок оценки: after 4 courses of immunotherapy, an average of 9 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with metastatic NSCLC
  • Patient not previously treated
  • PD-L1 tumor expression > 50%, to be treated with immunotherapy alone after validation by a multidisciplinary consultation meeting.
  • Patients over 18 years of age
  • Patient having given his/her non-opposition
  • Patient who speaks and reads French

Критерии исключения

  • Patients previously treated for NSCLC
  • Patient with oncogene addiction or a first-line targetable rearrangement
  • Patient not suitable for immunotherapy alone
  • Patient having received corticosteroid treatment in the 15 days prior to FeNO.
  • Patient on inhaled corticosteroid at time of inclusion.
  • Blood eosinophilia > 500 /mm3
  • Patient on 24-hour oxygen therapy
  • Contraindication to immunotherapy
  • Inability to perform FeNO measurement manoeuvres
  • Pregnant, parturient or breast-feeding women
  • Person under judicial protection (curatorship, guardianship)
  • Person subject to limited judicial protection
  • Adult unable to express their non-opposition
  • Patient refusing to participate in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Chu Dijon Bourgogne — Dijon

Идентификаторы

NCT: NCT05985330 · GEORGES 2022

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗