Prevalence of Sexually Transmitted Infections (STIs) and Coinfections in the General Population
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Blood sample.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: HIV Infections. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Prevalence of Sexually Transmitted Infections (STIs) and Co-infections in the General Population
Обзор
Prevalence of Sexually Transmitted Infections (STIs) and co-infections in the general population
Вмешательства
- Диагностический тест Blood sample
Blood sample
Первичные конечные точки
- The prevalence of each STI will be assessed by the participant's positive or negative status for each pathogen, determined by the following screening tests: [Срок оценки: 3 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Subject, male or female, 18 years of age or older
- Subject capable of understanding the purpose of the research having given their free and informed written consent
- Subject presenting to the laboratory for a biological examination
- Affiliated subject or beneficiary of a social security scheme
Критерии исключения
\- Protected subject: adult under guardianship, curatorship or other legal protection, deprived of liberty by judicial or administrative decision
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT05983679 · PREMINF