Меню
Идёт набор NCT05978557

Brain Slice Explants to Predict Drug Response in Brain Tumors

— Наблюдательное Central Nervous System Tumor

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Biospecimen collection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Central Nervous System Tumor. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Feasibility Study to Determine if a Novel Patient-derived Explant Platform Can Produce Drug Sensitivity Scores Within a Clinically Relevant Time Frame in Patients With CNS Tumors

Обзор

This biospecimen collection study will evaluate the feasibility of engrafting and testing resected Central nervous system (CNS) tumors tumor tissue ex vivo to estimate drug response, in pediatric and adult subjects. CNS tumors display remarkable heterogeneity and unfortunately there are no reliable precision oncology platforms that can identify the most effective therapy for each patient. Recent work has demonstrated the success of functional precision oncology platforms using patient-derived explant (PDE) at predicting drug response in various cancers. Since PDEs maintain important aspects of tumor heterogeneity they may prove effective as functional models for CNS tumors. The purpose of this study is to explore the feasibility of using a novel PDE platform to generate drug sensitivity scores from patients with central nervous system tumors in Pediatric and adult subjects having low- or high-grade CNS tumors resected. The secondary objective is to estimate the proportion of successfully scaled PDEs generated per given tumor size.

Вмешательства

  • Другое Biospecimen collection
    Biospecimen will be collected during surgery.

Первичные конечные точки

  • Proportion of specimens yielding scores [Срок оценки: Up to 28 days]
Вторичные конечные точки (1)
  • The scalability of evaluable specimens [Срок оценки: Up to 28 days]

Критерии участия

In order to participate in this study a subject must meet all of the eligibility criteria outlined below.

Критерии включения

  • Written informed consent obtained to participate in the study and HIPAA authorization for the release of personal health information or written assent and parental consent for pediatric subjects or surrogate consent provided by the subject's legally authorized guardians.
  • A diagnosis of a tumor residing in the central nervous system with surgery plan to have surgical resection.
  • The subject is willing and able to comply with study procedures based on the judgment of the investigator or protocol designer.

Критерии исключения

  • All subjects must not meet any of the following exclusion criteria prior to enrollment to participate in this study:

Any serious medical or psychiatric disorder that would interfere with the subject's ability to give informed consent.

  • Incarcerated individuals.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center — Chapel Hill

Идентификаторы

NCT: NCT05978557 · LCCC2212

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗