Меню
Набор скоро начнётся NCT05978271

Appraising Clinical Trial Experiences of Patients With Insomnia

— Наблюдательное Insomnia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Insomnia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

An Observational Study Investigating the Experience of Patients Undergoing Active Insomnia Clinical Trials

Обзор

Medical research participation percentages haven't always been fully representative of a given demographic. The goal is to find out which aspects of a clinical trial may make it more difficult for patients to take part or see it through. The data will be evaluated through different demographic lenses and identify trends that could help improve the experience of future insomnia patients during clinical study.

Первичные конечные точки

  • Rate of patients who decide to enroll in an insomnia clinical research. [Срок оценки: 3 months]
  • Number of insomnia patients who remain in clinical study until completion. [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged ≥ 18 years old and ability to provide written informed consent obtained prior to participation in the study and any related procedures being performed.
  • Participant has a diagnosis of insomnia.
  • Willing and able to comply with scheduled visits, treatment schedule, laboratory tests and other requirements of the study.

Критерии исключения

  • Patients with any significant history of non-compliance to medical regimens or with inability to grant a reliable informed consent.
  • Known medical condition that, in the investigator's opinion, would increase the risk associated with study participation or study drug(s) administration or interfere with the interpretation of safety results.
  • Pregnant or lactating woman

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-кроссовер

Центры проведения

США · 1 центр
  • Power Life Sciences — San Francisco

Публикации

  • Yin X, Li W, Liang T, Lu B, Yue H, Li S, Zhong VW, Zhang W, Li X, Zhou S, Mi Y, Wu H, Xu S. Effect of Electroacupuncture on Insomnia in Patients With Depression: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2022 Jul 1;5(7):e2220563. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2022.20563. PMID 35797047
  • Liang X, Wang Q, Jiang Z, Li Z, Zhang M, Yang P, Wang X, Wang Y, Qin Y, Li T, Zhang T, Wang Y, Sun J, Li Y, Luo H, Li L. Clinical research linking Traditional Chinese Medicine constitution types with diseases: a literature review of 1639 observational studies. J Tradit Chin Med. 2020 Aug;40(4):690-702. doi: 10.19852/j.cnki.jtcm.2020.04.019. PMID 32744037
  • Anand S, Tong H, Besag FMC, Chan EW, Cortese S, Wong ICK. Safety, Tolerability and Efficacy of Drugs for Treating Behavioural Insomnia in Children with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: A Systematic Review with Methodological Quality Assessment. Paediatr Drugs. 2017 Jun;19(3):235-250. doi: 10.1007/s40272-017-0224-6. PMID 28391425

Идентификаторы

NCT: NCT05978271 · 81875001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗