Меню
Идёт набор NCT05978141

A Registry for People With T-cell Lymphoma

— Наблюдательное T-cell Lymphoma NK-Cell Lymphoma T-cell Prolymphocytic Leukemia T-cell Large Granular Lymphocytic Leukemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Optional Blood Sample and Nail Sample.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: T-cell Lymphoma, NK-Cell Lymphoma, T-cell Prolymphocytic Leukemia, T-cell Large Granular Lymphocytic Leukemia. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The T-cell Lymphoma Master Repository (TCLMR): A Prospective Databank of Patients With T-cell Lymphoma With Clinical Annotation and Matched Tumor Specimens

Обзор

The purpose of this registry study is to create a database-a collection of information-for better understanding T-cell lymphoma. Researchers will use the information from this database to learn more about how to improve outcomes for people with T-cell lymphoma.

Вмешательства

  • Другое Optional Blood Sample and Nail Sample
    Participants may provide optional research blood and nail samples for biobanking and future use

Первичные конечные точки

  • Number of participants populating the T-cell Lymphoma Master Repository/TCLMR [Срок оценки: 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Written informed consent
  • Adequate fresh or archival tumor biopsy or intent to obtain fresh tumor biopsy.
  • Pathologically-confirmed mature T- or natural killer (NK)-cell lymphoma meeting one of the following diagnostic criterion (based on WHO classification and NCCN guidelines):
  • T-cell prolymphocytic leukemia
  • T-cell large granular lymphocytic leukemia
  • Chronic lymphoproliferative disorder of NK cells
  • Aggressive NK-cell leukemia
  • Systemic Epstein-Barr virus (EBV)-positive T-cell lymphoma of childhood
  • Chronic active EBV infection of T- and NK-cell type, systemic form
  • Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder
  • Adult T-cell leukemia/lymphoma
  • Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type
  • Enteropathy-associated T-cell lymphoma
  • Monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma
  • Intestinal T-cell lymphoma, not otherwise specified (NOS)
  • Indolent T-cell lymphoproliferative disorder of the gastrointestinal tract
  • Hepatosplenic T-cell lymphoma
  • Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma
  • Mycosis fungoides (limited to those with ≥ stage IB disease and those receiving active therapy)
  • Sézary syndrome
  • Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (receiving systemic therapy)
  • Primary cutaneous Gamma-Delta T-cell lymphoma
  • Primary cutaneous CD8+ aggressive epidermotropic cytotoxic T-cell lymphoma
  • Primary cutaneous acral CD8+ T-cell lymphoma (receiving systemic therapy)
  • Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified
  • Angioimmunoblastic T-cell lymphoma
  • Follicular T-cell lymphoma
  • Nodal peripheral T-cell lymphoma with TFH phenotype
  • Anaplastic large cell lymphoma, ALK-positive
  • Anaplastic large cell lymphoma, ALK-negative
  • Breast-implant associated anaplastic large cell lymphoma.
  • NOTE: Patients with diagnoses of mycosis fungoides, primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma, and/or primary cutaneous acral CD8+ T-cell lymphoma must be receiving systemic therapy.

Критерии исключения

  • Patients with of mycosis fungoides, primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma, and/or primary cutaneous acral CD8+ T-cell lymphoma not receiving systemic therapy.
  • Inability to collect prospective data, measure response, or perform adequate follow-up assessments in the clinical judgment of the treating physician. NOTE: Repository participation does not exclude participation in clinical trials, nor does existing clinical trial participation exclude enrollment in the study herein outlined.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 26 центров
  • City of Hope Cancer Center (Data collection only) — Duarte
  • UNIVERSITY OF CALIFORNIA SAN DIEGO (Data collection only) — San Diego
  • University of California San Francisco (Data collection only) — San Francisco
  • Stanford University Medical Center (Data collection only) — Stanford
  • University of Colorado (Data Collection Only) — Aurora
  • Yale University (Data Collection Only) — New Haven
  • University of Miami (Data Collection Only) — Miami
  • Moffitt Cancer Center (Data Collection Only) — Tampa
  • … и ещё 18 центров

Идентификаторы

NCT: NCT05978141 · 23-190

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗